Regranex

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

becaplermin

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

D03AX06

INN (Международно Name):

becaplermin

Терапевтична група:

Preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras

Терапевтична област:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтични показания:

Regranex está indicado, en asociación con otras buenas medidas de cuidado de heridas, para promover la granulación y, por lo tanto, la curación de úlceras diabéticas, neuropáticas, crónicas y de grosor completo menores o iguales a 5 cm2..

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

1999-03-29

Листовка

                                B. PROSPECTO
14
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REGRANEX 0,01% GEL
BECAPLERMINA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO
:
1.
Qué es REGRANEX y para qué se utiliza
2.
Antes de usar REGRANEX
3.
Cómo usar REGRANEX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de REGRANEX
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES REGRANEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de su medicamento es REGRANEX. Contiene una sustancia
llamada becaplermina. La
becaplermina es un factor de crecimiento plaquetario humano
recombinante (rhPDGF).
REGRANEX se utiliza para ayudar al crecimiento de tejido normal con el
fin de cicatrizar las úlceras.
Se utiliza junto con otras medidas para el adecuado cuidado de la
herida para ayudar a la cicatrización
de las úlceras.
Medidas para el adecuado cuidado de la herida:
•
Su médico o profesional sanitario quitarán cuando sea necesario la
piel muerta/restos de la
herida.
•
No poner mucho peso en sus pies, quizás llevando zapatos ortopédicos
especiales o mediante
otros métodos.
•
Su médico o profesional sanitario tratará cualquier infección de la
herida – debe interrumpir el
tratamiento con REGRANEX si la herida se infecta.
•
Continuar visitando al médico o profesional sanitario y seguir el
tratamiento que le haya sido
indicado.
REGRANEX se utiliza en las úlceras de piel que:
•
Son de tamaño inferior a 5 centímetros cuadrados (ver diagrama) y a
las que llega bien la
sangre.
•
Son debidas a complicaciones de la diabetes
_Introducir diagrama de
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
REGRANEX 0,01% gel
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene 100 microgramos de becaplermina*.
* Factor de Crecimiento Plaquetario BB humano recombinante (rhPDGF-BB)
producido en
_Saccharomyces cerevisiae _
mediante tecnología de ADN recombinante.
Excipientes:
Cada gramo contiene 1,56 mg de E218 (parahidroxibenzoato de metilo) y
0,17 mg de E216
(parahidroxibenzoato de propilo), ver sección
4.4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
REGRANEX es un gel transparente de coloración variable, de incoloro a
color amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
REGRANEX está indicado, junto con otras medidas para el tratamiento
adecuado de la herida, para
estimular la granulación y por ello la cicatrización en todo su
grosor de las úlceras diabéticas
neuropáticas crónicas de superficie menor o igual a 5 cm
2
.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con REGRANEX debe iniciarse y monitorizarse por
médicos (especialistas o no) que
tengan experiencia en el tratamiento de úlceras diabéticas.
REGRANEX debe utilizarse siempre con un buen cuidado de la herida
consistente en desbridamiento
inicial (eliminación de todos los tejidos necrosados y/o infectados),
desbridamiento posterior si fuera
necesario y para aliviar la presión sobre la úlcera, control de
cualquier sobrecarga.
REGRANEX debe de aplicarse una vez al día, utilizando un aplicador
limpio y el gel se ha de
extender por todo el área ulcerada formando una fina capa continua.
El lugar(es) de la aplicación se
debe cubrir con un apósito de gasa humedecido con solución salina
que mantenga el entorno de la
herida limpio y húmedo. No se debe utilizar REGRANEX junto con
vendajes oclusivos.
-
Cada tubo de REGRANEX debe ser utilizado para un único paciente.
-
Se debe tener cuidado durante su utilización para evitar su deteri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2012
Листовка Листовка чешки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2012
Листовка Листовка датски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2012
Листовка Листовка немски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2012
Листовка Листовка естонски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2012
Листовка Листовка гръцки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2012
Листовка Листовка английски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2012
Листовка Листовка френски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2012
Листовка Листовка италиански 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2012
Листовка Листовка латвийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2012
Листовка Листовка литовски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2012
Листовка Листовка унгарски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2012
Листовка Листовка малтийски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2012
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2012
Листовка Листовка полски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2012
Листовка Листовка португалски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2012
Листовка Листовка румънски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2012
Листовка Листовка словашки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2012
Листовка Листовка словенски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2012
Листовка Листовка фински 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2012
Листовка Листовка шведски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2012
Листовка Листовка норвежки 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2012
Листовка Листовка исландски 15-08-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите