Reblozyl

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Luspatercept

Предлага се от:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

B03XA06

INN (Международно Name):

luspatercept

Терапевтична група:

Kiti antianemic preparatai

Терапевтична област:

Anemia; Myelodysplastic Syndromes; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2020-06-25

Листовка

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REBLOZYL 25 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
REBLOZYL 75 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
luspaterceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Reblozyl ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Reblozyl
3.
Kaip skiriamas Reblozyl
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Reblozyl
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REBLOZYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Reblozyl sudėtyje yra veikliosios medžiagos luspatercepto. Jis
vartojamas sergant:
MIELODISPLAZINIAIS SINDROMAIS
Mielodisplaziniai sindromai (MDS) yra daugelio skirtingų kraujo ir
kaulų čiulpų sutrikimų rinkinys.
•
Raudonosios kraujo ląstelės tampa nenormalios ir netinkamai vystosi.
•
Pacientams gali pasireikšti daugelis požymių ir simptomų,
įskaitant mažą raudonųjų kraujo
ląstelių kiekį (mažakraujystę), ir jiems gali prireikti
raudonųjų kraujo ląstelių (eritrocitų)
perpylimo.
Reblozyl skiriamas suaugusiesiems, sergantiems MDS sukelta
mažakraujyste, kuriems reikia eritrocitų
perpylimo. Jis vartojamas suaugusiesiems, kuriems anksčiau jau buvo
skirtos eritropoetino terapijos
arba jos negali būti skiriamos.
BETA-TALASEMIJA
β-talasemija yra kraujo sutrikimas, perduodamas per genus.
•
Jis paveikia hemoglobino gamybą.
•
Pacientams gali pasireikšti daugelis požymių ir si
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Reblozyl 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
Reblozyl 75 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Reblozyl 25 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 25 mg luspatercepto. Paruošus kiekviename ml
tirpalo yra 50 mg
luspatercepto.
Reblozyl 75 mg milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 75 mg luspatercepto. Paruošus kiekviename ml
tirpalo yra 50 mg
luspatercepto.
Luspaterceptas gaminamas pasitelkus rekombinantinės DNR technologiją
kininių žiurkėnukų
kiaušidžių (KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti arba beveik balti liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reblozyl skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems anemija,
kuriems reikalingas kraujo
perpylimas dėl labai mažos, mažos ar vidutinės rizikos
mielodisplazinių sindromų (MDS) ir kurių
kaulų čiulpuose yra žiedinių sideroblastų, kuriems pasireiškia
nepakankamas atsakas į eritropoetinu
pagrįstą terapiją arba kuriems ši terapija netinka (žr. 5.1
skyrių).
Reblozyl skirtas suaugusiųjų anemijos, susijusios su nuo kraujo
perpylimo priklausoma ir nuo kraujo
perpylimo nepriklausoma beta-talasemija, gydymui (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Reblozyl turi pradėti gydytojas, turintis hematologinių
ligų gydymo patirties.
Dozavimas
Prieš kiekvieną Reblozyl suleidimą pacientams reikia ištirti
hemoglobino (Hb) koncentraciją. Jei prieš
dozavimą įvyksta raudonųjų kraujo ląstelių (RKL) perpylimas,
dozavimo metu reiki
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2023
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2023
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2023
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2023
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2023
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2023
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2023
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка исландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите