Qtrilmet

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

metformiin vesinikkloriid, Saxagliptin, dapagliflozin

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BD

INN (Международно Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Терапевтична група:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтична област:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтични показания:

Qtrilmet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin koos või ilma sulphonylurea (SU) ja kas saxagliptin või dapagliflozin ei anna adekvaatset kontrolli glycaemic. kui juba ravitakse metformiin ja saxagliptin ja dapagliflozin.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2019-11-11

Листовка

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD
TABLETID
metformiinvesinikkloriid, saksagliptiin, dapagliflosiin
_(metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Qtrilmet ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Qtrilmet’i kasutamist
3.
Kuidas Qtrilmet’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Qtrilmet’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON QTRILMET JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Qtrilmet sisaldab toimeaineid: metformiin, saksagliptiin ja
dapagliflosiin. Kõik kuuluvad diabeedi
puhul kasutatavate suukaudsete ravimite gruppi. Neid ravimeid
võetakse suhkurtõve korral suu kaudu
ja need kõik toimivad haiguse ravimiseks erineval moel.
Seda ravimit kasutatakse suhkurtõve tüübi korral, mida nimetatakse
2. tüüpi suhkurtõveks. Kui teil on
2. tüüpi suhkurtõbi, ei tooda teie pankreas piisavalt insuliini
või ei suuda keha toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab olulist suhkru (glükoosi)
kuhjumist teie veres. Qtrilmet’is
sisalduvad kolm ravimit vähendavad suhkru hulka veres, viies selle
rakkudesse või eemaldades kehast
uriini kaudu.
Qtrilmet’i kasutatakse ainult täiskasvanud patsientidel
(18-aastased ja vanemad). Seda kasutatakse
juhul, kui teised suukaudsed suhkurtõ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
Üks tablett sisaldab 850 mg metformiinvesinikkloriidi,
saksagliptiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 2,5 mg saksagliptiinile ja
dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati koguses, mis vastab
5 mg dapagliflosiinile.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
Üks tablett sisaldab 1000 mg metformiinvesinikkloriidi,
saksagliptiinvesinikkloriidi koguses, mis
vastab 2,5 mg saksagliptiinile ja
dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati koguses, mis vastab
5 mg dapagliflosiinile.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 48 mg laktoosi (veevabana).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
Beež, kaksikkumer, 11 x 21 mm ovaalne tablett, mille ühel küljel on
pimetrükk 3005.
Qtrilmet 1000 mg/2,5 mg/5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad
tabletid
Roheline, kaksikkumer, 11 x 21 mm ovaalne tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk 3002.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Qtrilmet on näidustatud 18-aastastele ja vanematele 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanutele:
-
vere glükoosisisalduse kontrolli parandamiseks, kui metformiin
(sulfonüüluureaga (SU) või ilma)
koos kas saksagliptiini või dapagliflosiiniga ei taga piisavat vere
glükoosisisalduse kontrolli.
-
kes juba saavad ravi metformiini, saksagliptiini ja dapagliflosiiniga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Iga tablett sisaldab metformiini, saksagliptiini ja dapagliflosiini
fikseeritud annuses (vt lõik 2). Kui
vastavat Qtrilmet’i tugevust ei ole saadaval, siis tuleb toimeainet
modifitseeritult vab
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-10-2020
Листовка Листовка испански 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2020
Листовка Листовка чешки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2020
Листовка Листовка датски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2020
Листовка Листовка немски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2020
Листовка Листовка гръцки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2020
Листовка Листовка английски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-10-2020
Листовка Листовка френски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2020
Листовка Листовка италиански 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-10-2020
Листовка Листовка латвийски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-10-2020
Листовка Листовка литовски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2020
Листовка Листовка унгарски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2020
Листовка Листовка малтийски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-10-2020
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-10-2020
Листовка Листовка полски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2020
Листовка Листовка португалски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-10-2020
Листовка Листовка румънски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2020
Листовка Листовка словашки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2020
Листовка Листовка словенски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-10-2020
Листовка Листовка фински 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2020
Листовка Листовка шведски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2020
Листовка Листовка норвежки 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2020
Листовка Листовка исландски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2020
Листовка Листовка хърватски 09-10-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-10-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите