Purevax FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

kaķu leikēmija rekombinanto vīrusu canarypox vīruss (vCP97)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AD

INN (Международно Name):

vaccine against feline leukaemia

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична област:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Терапевтични показания:

8 nedēļu vecuma vai vecāku kaķu aktīvā imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas un saistītās slimības klīnisko pazīmju profilaksei. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 2 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums ir viens gads pēc pēdējās vakcinācijas.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2000-04-13

Листовка

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX FELV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax FeLV suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml vai 0,5 ml devā:
AKTĪVĀ VIELA:
FeLV rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP97)
≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
50% šūnu kultūras inficējošā deva.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar šūnu nogulsnēm suspensijā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai no 8 nedēļu vecuma pret kaķu
leikēmiju, lai novērstu persistējošu virēmiju
un ar slimību saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās revakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un lauka pētījumos injekcijas vietā ļoti bieži novērots
pārejošs neliels (< 2 cm) mezgliņš,
kas izzūd 1 līdz 4 nedēļu laikā.
Drošuma un lauka pētījumos ļoti bieži novērota pārejoša
letarģija un hipertermija, kas ilga 1 dienu,
atsevišķos gadījumos līdz 2 dienām.
Zāļu pēcreģistrācijas uzraudzības drošuma dati liecina, ka
ļoti reti ziņots par anoreksiju un vemšanu.
16
Ļoti reti novēro pastiprinātas jutības reakcijas, kas var
attīstīties līdz smagākam stāvoklim
(anafilakse). Ja rodas šādas reakcijas, ieteicams veikt atbilstošu
simptomātisko ārstēšanu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax FeLV suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 1 ml vai 0,5 ml devā:
AKTĪVĀ VIELA:
Kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) rekombinēts kanārijputnu baku
vīruss (vCP97) ....... ≥ 10
7,2
CCID
50
1
1
50% šūnu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums ar šūnu nogulsnēm suspensijā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 8 nedēļu vecuma pret kaķu
leikēmiju, lai novērstu persistējošu virēmiju
un slimības klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 1 gads pēc pēdējās revakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ieteicams pirms vakcinācijas noteikt FeLV antigēna klātbūtni
asinīs.
FeLV pozitīvu kaķu vakcinācija nedod ieguvumu.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojumu ārstam.
3
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Drošuma un lauka pētījumos injekcijas vietā ļoti bieži novērots
pārejošs neliels (< 2 cm) mezgliņš,
kas izzūd 1 līdz 4 nedēļu laikā.
Drošuma un lauka pētījumos ļoti bieži novērota pārejoša
letarģija un hipertermija, kas ilga 1 dienu,
atsevišķos gadījumos līdz 2 dienām.
Zāļu pēcreģistrācijas uzraudzības drošuma dati liecina, ka
ļoti reti ziņots par anoreksiju un vemšanu.
Ļoti reti novēro pastiprinātas jutības reak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-03-2021
Листовка Листовка испански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2020
Листовка Листовка чешки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2020
Листовка Листовка датски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2020
Листовка Листовка немски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2020
Листовка Листовка естонски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2020
Листовка Листовка гръцки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2020
Листовка Листовка английски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-03-2021
Листовка Листовка френски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2020
Листовка Листовка италиански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-03-2021
Листовка Листовка литовски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2020
Листовка Листовка унгарски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2020
Листовка Листовка малтийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-03-2021
Листовка Листовка полски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2020
Листовка Листовка португалски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-03-2021
Листовка Листовка румънски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2020
Листовка Листовка словашки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2020
Листовка Листовка словенски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-03-2021
Листовка Листовка фински 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2020
Листовка Листовка шведски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2020
Листовка Листовка норвежки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2020
Листовка Листовка исландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2020
Листовка Листовка хърватски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите