Pravafenix

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenofibrate, Pravastatin

Предлага се от:

Laboratoires SMB S.A.

АТС код:

C10BA03

INN (Международно Name):

fenofibrate, pravastatin

Терапевтична група:

Sredstva za spreminjanje lipidov

Терапевтична област:

Dislipidemije

Терапевтични показания:

Pravafenix je indicirano za zdravljenje visoke-koronarnih-bolezni srca (CHD)-tveganja odraslih bolnikov z mešano dyslipidaemia značilna visoka trigliceridov in nizke HDL-cholesterol (C), katerih raven LDL-C je ustrezno nadzorovano, medtem ko na a zdravljenje z monoterapije pravastatin-40-mg.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                23
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Laboratoires SMB s.a.
rue de la Pastorale, 26-28
B-1080 Bruselj
Belgija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/679/001, 30 trdih kapsul
EU/1/11/679/002, 60 trdih kapsul
EU/1/11/679/003, 90 trdih kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Pravafenix
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Pravafenix 40 mg/160 mg trde kapsule
natrijev pravastatinat/fenofibrat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SMB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5. IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
ŠKATLA ZA PLASTENKE
1.
IME ZDRAVILA
Pravafenix 40 mg/160 mg trde kapsule
natrijev pravastatinat/fenofibrat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 40 mg natrijevega pravastatinata in 160 mg
fenofibrata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat in natrij. Za nadaljnje informacije glejte
navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
30 trdih kapsul
60 trdih kapsul
90 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Pravafenix 40 mg/160 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena trda kapsula vsebuje 40 mg natrijevega pravastatinata in 160 mg
fenofibrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 19 mg laktoza monohidrat in 33,3 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula
Trda kapsula s svetlozelenim spodnjim in olivno zelenim zgornjim
delom. Vsebuje voskasto snov
umazano bele barve in tableto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pravafenix je indicirano kot dodatek k dieti in drugim
nefarmakološkim ukrepom (npr.
telovadba, zmanjšanje telesne mase) za zdravljenje odraslih bolnikov
z mešano hiperlipidemijo in
visokm tveganjem za kardiovaskularne bolezni, za zmanjševanje
vrednosti trigliceridov in višanje
vrednosti holesterola HDL, v primeru, ko so vrednosti holesterola LDL
ustrezno nadzirane z
monoterapijo s 40 mg pravastatina.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Pravafenix je treba izključiti
sekundarne vzroke za
kombinirano dislipidemijo, bolnikom pa mora biti predpisana standardna
dieta za zniževanje vrednosti
holesterola in trigliceridov, ki se je morajo držati tudi med
zdravljenjem.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena kapsula na dan. Dietne omejitve, vpeljane
pred zdravljenjem, je treba
upoštevati tudi med zdravljenjem.
Odziv na terapijo je treba spremljati z določanjem vrednosti
serumskih lipidov. Po zdravljenju z
zdravilom Pravafenix se vrednosti serumskih lipidov običajno naglo
znižajo, če pa v treh mesecih ni
ustreznega odziva, je treba zdravljenje prekiniti.
Posebne skupine
_Starejši bolniki_
(≥ 65 let)
_ _
Pred odločitvijo o začetku zdravljenja z zdravilom Pravafenix je
treba oceniti ledvično funkcijo (glejte
poglavje 4.4 Bolezni sečil). Pri bolnikih, starejših od 75 let, so
na voljo le omejeni podatki o varnosti,
zato je potrebna previdnost.
_ _
_Okvara ledvic _
3
Zdravil
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2011
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2011
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2011
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2011
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2011
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка португалски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2011
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите