Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

F4ab (K88ab) fimbriovým adhesin, F4ac (K88ac) fimbriovým adhesin, F5 (K99) fimbriovým adhesin, F6 (987P) fimbriovým adhesin, LT toxoid

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB02

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Терапевтична група:

Prasata (prasničky a prasnice)

Терапевтична област:

Imunologická léčba

Терапевтични показания:

K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace prasnic / prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků jako je průjem v důsledku neonatální enterotoxikózy během prvních dnů života způsobených těmito E. koli kmeny, které exprimují fimbriální adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P).

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1996-02-29

Листовка

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20/23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Porcoli Diluvac Forte injekční suspenze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje fimbriový adhesin F4ab (K88ab),
fimbriový adhesin F4ac (K88ac),
fimbriový adhesin F5 (K99), fimbriový adhesin F6 (987P) a LT toxoid,
které po vakcinaci myší 1/20
dávky pro prasnici navozují průměrný titr protilátek podle
pořadí uvedení ve výši
≥
9,0 log
2
Ab titr,
≥
5,4 log
2
Ab titr,
≥
6,8 log
2
Ab titr,
≥
7,1 log
2
Ab titr a
≥
6,8 log
2
Ab titr. Tyto antigeny jsou včleněny
do 150 mg dl-
α
-tokoferolacetátu na dávku jako adjuvans.
4.
INDIKACE
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic/prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků jako je průjem v důsledku
neonatální enterotoxikózy během prvních
dnů života způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) nebo F6 (987P).
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během prvních 24 hodin po vakcinaci se může vyskytnout přechodné
zvýšení tělesné teploty
průměrně o 1°C, u některých prasat až o 3°C. V den vakcinace
se může objevit snížení příjmu krmiva
a apatie u přibližně 10% zvířat, ovšem toto se navrátí k
normálu během 1-3 dnů. V místě aplikace lze
pozorovat u přibližně 5% zvířat přechodné zduření a
zarudnutí. Průměr zduření je obvykle menší než 5
cm, v některých případech se může ovšem vyskytnout i větší
otok. Otok a zarudnutí v místě aplikace
může příležitostně přetrvávat přinejmenším 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1/23
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
- F4ab (K88ab) fimbriový adhesin
≥
9,0 log
2
Ab titr
1
- F4ac (K88ac) fimbriový adhesin
≥
5,4 log
2
Ab titr
1
- F5 (K99) fimbriový adhesin
≥
6,8 log
2
Ab titr
1
- F6 (987P) fimbriový adhesin
≥
7,1 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid
≥
6,8 log
2
Ab titr
1
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažený po vakcinaci myší 1/20
dávky pro prasnici.
ADJUVANS:
tokoferol-acetát alfa
150 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic/prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků jako je průjem v důsledku
neonatální enterotoxikózy během prvních
dnů života způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) nebo F6 (987P).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
2/23
Před použitím nechejte vakcínu dosáhnout pokojové teploty
(15-25°C) a důkladně protřepejte.
Používejte sterilní stříkačky a jehly.
Zabraňte zavlečení kontaminace.
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Během prvních 24 hodin po vakcinaci se může vyskytnout přechodné
zvýšení tělesné teploty
průměrně o 1°C, u některých prasat až o 3°C. V den 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2011
Листовка Листовка датски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2011
Листовка Листовка немски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2011
Листовка Листовка естонски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2011
Листовка Листовка гръцки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2011
Листовка Листовка английски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2011
Листовка Листовка италиански 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2011
Листовка Листовка унгарски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2011
Листовка Листовка португалски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2011
Листовка Листовка словашки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2011
Листовка Листовка словенски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2011
Листовка Листовка шведски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2011
Листовка Листовка норвежки 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2011
Листовка Листовка хърватски 21-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2011