Porcilis AR-T DF

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bielkoviny (non-jedovaté výmaz derivát Pasteurella multocida dermonecrotic toxín), inaktivované Bordetella bronchiseptica buniek

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB04

INN (Международно Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Терапевтична група:

Ošípané (prasničky a prasnice)

Терапевтична област:

Imunologické prístroje pre sviňovité

Терапевтични показания:

Na zníženie klinických príznakov progresívnej atrofickej rinitídy u prasiatok pasívnou orálnou imunizáciou s kolostrom z matíc aktívne imunizovaných očkovacou látkou.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2000-11-16

Листовка

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PORCILIS
AR-T DF INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OŠÍPANÉ
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis
AR-T DF injekčná suspenzia pre ošípané
3.
ZLOŽENIE ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A POMOCNÉ LÁTKY
Dávka 2 ml obsahuje:
Účinné látky
:
- Proteín dO (netoxická delécia derivátu dermonekrotického
toxínu baktérie
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 TN titer
1
-
Inaktivované bunky Bordetella bronchiseptica

5,5 log2 titer aglut.
2
1
Priemerný titer neutralizujúci toxín dosiahnutý po opakovanej
vakcinácii polovičnou dávkou u
králikov.
2
Priemerný titer aglutinácie dosiahnutý po opakovanej vakcinácii
polovičnou dávkou u králikov.
Adjuvans
:
dl-

- tokoferol acetát
150 mg
Pomocné látky
:
Formaldehyd
≤ 1 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Zníženie klinických príznakov progresívnej rinitídy u prasiatok
pasívnou orálnou imunizáciou s
kolostrom od matiek účinne imunizovaných vakcínou.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Prechodný nárast telesnej teploty v priemere o 1,5°C, u niektorých
prasiat až do 3°C, ktorý môže
spôsobiť potrat, môže byť väčšinou nameraný v deň
vakcinácie alebo nasledujúci deň. Znížená
aktivita a strata apetítu sa objavuje veľmi často v deň
vakcinácie a/alebo prechodný opuch (priemer
max. 10 cm) môže vzniknúť v mieste vpichu a pretrvávať do 2
týždňov. Vo veľmi zriedkavých
17
prípadoch sa môžu vyskytnúť iné okamžité reakcie z
precitlivenosti, napr. zvracanie, dýchavičnosť
a šok.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Porcilis
AR-T DF injekčná suspenzia pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 2 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
- Proteín dO (netoxická delécia derivátu dermonekrotického
toxínu baktérie
_Pasteurella multocida_
)

6,2 log2 TN titer
1
- Inaktivované bunky
_Bordetella bronchiseptica_

5,5 log2 titer aglut
2
1
Priemerný titer neutralizujúci toxín dosiahnutý po opakovanej
vakcinácii polovičnou dávkou u
králikov.
2
Priemerný titer aglutinácie dosiahnutý po opakovanej vakcinácii
polovičnou dávkou u králikov.
ADJUVANS:
dl-

- tokoferol acetát
150 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Formaldehyd
≤ 1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ošípané (prasnice/prasničky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zníženie klinických príznakov progresívnej rinitídy u prasiatok
pasívnou orálnou imunizáciou s
kolostrom od matiek účinne imunizovaných vakcínou.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodného samoinjikovania, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať obal alebo písomnú
informáciu lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Prechodný nárast telesnej teploty v priemere o 1,5°C, u niektorých
prasiat až do 3°C, ktorý môže
spôsobiť potrat, môže byť väčšinou nameraný v deň
vakcinácie alebo nasledujúci deň. Znížená
aktivita a strata apetítu sa objavuje veľmi často v deň
vakcinácie a/alebo prechodný opuch (priemer
max. 10 cm) môže vzniknúť v mieste vpichu a pretrvávať do 2
tý
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2011
Листовка Листовка испански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2014
Листовка Листовка чешки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2014
Листовка Листовка датски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2014
Листовка Листовка немски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2014
Листовка Листовка естонски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2014
Листовка Листовка гръцки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2014
Листовка Листовка английски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2011
Листовка Листовка френски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2014
Листовка Листовка италиански 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2011
Листовка Листовка латвийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2011
Листовка Листовка литовски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2014
Листовка Листовка унгарски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2014
Листовка Листовка малтийски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-12-2011
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2011
Листовка Листовка полски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2014
Листовка Листовка португалски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-12-2011
Листовка Листовка румънски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2014
Листовка Листовка словенски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2011
Листовка Листовка фински 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2014
Листовка Листовка шведски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2014
Листовка Листовка норвежки 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2014
Листовка Листовка исландски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2014
Листовка Листовка хърватски 05-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2014

Преглед на историята на документите