Peyona (previously Nymusa)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

La caffeina citrato

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici SpA

АТС код:

N06BC01

INN (Международно Name):

caffeine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Apnea

Терапевтични показания:

Il trattamento di apnea primaria, dei neonati prematuri.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2009-07-02

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEYONA 20 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE E SOLUZIONE ORALE
caffeina citrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DEL TRATTAMENTO CON QUESTO
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER IL SUO NEONATO.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico del suo bambino.
-
Se il suo neonato manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico del suo bambino. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Peyona e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che Peyona venga dato al suo bambino
3.
Come usare Peyona
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Peyona
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PEYONA E A COSA SERVE
Peyona contiene il principio attivo caffeina citrato, che è uno
stimolante del sistema nervoso centrale
che fa parte di un gruppo di farmaci denominati metilxantine.
Peyona serve per il trattamento dell'interruzione della respirazione
nei neonati prematuri (apnea
primaria dei neonati prematuri).
Queste brevi interruzioni nella respirazione dei neonati prematuri
sono provocate dallo sviluppo
incompleto dei centri della respirazione del bambino.
Questo medicinale ha dimostrato di ridurre il numero di episodi di
interruzione della respirazione nei
neonati prematuri.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE PEYONA VENGA DATO AL SUO BAMBINO
NON USI PEYONA

se il suo bambino è allergico alla caffeina citrato o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico del suo bambino prima che Peyona venga dato al
suo neonato.
Prima di iniziare il trattamento dell'apnea della prematurità con
Peyona è necessario che il medico del
suo bambino abbia escluso, oppure trattato opportunamente, ogni altra
possibile causa dell'apnea.
Peyona deve essere utilizzato con attenzione. Informi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Peyona 20 mg/mL soluzione per infusione e soluzione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 20 mg di caffeina citrato (pari a 10 mg di caffeina).
Ogni fiala da 1 mL contiene 20 mg di caffeina citrato (pari a 10 mg di
caffeina).
Ogni fiala da 3 mL contiene 60 mg di caffeina citrato (pari a 30 mg di
caffeina).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione orale.
Soluzione acquosa, trasparente ed incolore con pH=4,7.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'apnea primaria nei neonati prematuri.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con caffeina citrato deve essere iniziato sotto il
controllo da parte di un medico esperto
in cure intensive neonatali. Il trattamento deve essere somministrato
soltanto presso un'unità di cure
intensive neonatali dotata di attrezzature idonee per la sorveglianza
ed il monitoraggio dei pazienti.
Posologia
Il regime di dosaggio raccomandato per i neonati non trattati
precedentemente è una dose di attacco di
20 mg di caffeina citrato per kg di peso corporeo da somministrare
lentamente attraverso un'infusione
endovenosa in un arco di 30 minuti, utilizzando una pompa per
infusione a siringa o un altro
dispositivo per infusione ad erogazione dosata. Dopo un intervallo di
24 ore, si possono somministrare
dosi di mantenimento di 5 mg per kg di peso corporeo ogni 24 ore
mediante una lenta infusione
endovenosa della durata di 10 minuti. In alternativa, si possono
somministrare dosi di mantenimento di
5 mg per kg di peso corporeo per via orale ogni 24 ore, attraverso un
sondino nasogastrico.
La dose di attacco raccomandata e le dosi di mantenimento per la
caffeina citrato sono riportate nella
tabella seguente che precisa anche il rapporto tra il volume di
prodotto da somministrare e le dosi
somministrate espresse in quantità di caffeina citrato.
La dose espre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-09-2020
Листовка Листовка испански 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-12-2021
Листовка Листовка чешки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-12-2021
Листовка Листовка датски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-12-2021
Листовка Листовка немски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-12-2021
Листовка Листовка естонски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-12-2021
Листовка Листовка гръцки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-12-2021
Листовка Листовка английски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-09-2020
Листовка Листовка френски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-12-2021
Листовка Листовка латвийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-09-2020
Листовка Листовка литовски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-12-2021
Листовка Листовка унгарски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-12-2021
Листовка Листовка малтийски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-09-2020
Листовка Листовка полски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-12-2021
Листовка Листовка португалски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-09-2020
Листовка Листовка румънски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-12-2021
Листовка Листовка словашки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-12-2021
Листовка Листовка словенски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-09-2020
Листовка Листовка фински 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-12-2021
Листовка Листовка шведски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-12-2021
Листовка Листовка норвежки 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-12-2021
Листовка Листовка исландски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-12-2021
Листовка Листовка хърватски 22-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите