Palladia

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

toceranib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QL01EX90

INN (Международно Name):

toceranib

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична област:

Antineoplastilised ained

Терапевтични показания:

Koertel, mis ei ole resetteeritavad, klassi II (keskmine) või -III (kõrgekvaliteediline), korduv, naha mastrakuline kasvaja.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
PALLADIA 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
PALLADIA 15 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
PALLADIA 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERKATTEGA TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Palladia 10 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
Palladia 15 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
Palladia 50 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
Totseraniib
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga õhukese polümeerkattega tablett sisaldab totseraniibfosfaati
samaväärselt 10 mg, 15 mg või 50 mg
totseraniibile.
Iga tablett sisaldab ka laktoosmonohüdraati, mikrokristallilist
tselluloosi, magneesiumstearaati,
kolloidset ränidioksiidi ja krospovidooni.
Palladia tabletid on ümara kujuga ja värvilise kattega, et
minimeerida kokkupuuteriski ja aidata tableti
tugevust õigesti määrata:
Palladia 10 mg: sinine
Palladia 15 mg: oranž
Palladia 50 mg: punane
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Opereerimatute Patnaiki II (keskstaadium) või III staadiumi (kõrgem
staadium) taastekkivate naha
nuumrakuliste kasvajate raviks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel emastel koertel ega koertel,
keda kavatsetakse kasutada aretuses.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ükskõik
millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada alla 2 aasta vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada mao-soole veritsusega koertel. Sel juhul saate nõu oma
loomaarstilt.
19
6.
KÕRVALTOIMED
Tulemused kliinilise väliuuringult, milles osales 151 ravitud või
plateebot saanud koera, näitasid, et
haiguse (nuumrakulise kasvaja) kliinilised nähud ja raviga seotud
kõrvaltoimed on olemuselt väga
sarnased.
Mõned v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Palladia 10 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
Palladia 15 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
Palladia 50 mg õhukese polümeerkattega tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Iga õhukese polümeerkattega tablett sisaldab totseraniibfosfaati
samaväärselt 10 mg, 15 mg või 50 mg
totseraniibile.
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tabletid.
Palladia 10 mg: Ümara kujuga sinist värvi tabletid
Palladia 15 mg: Ümara kujuga oranži värvi tabletid
Palladia 50 mg: Ümara kujuga punast värvi tabletid
Iga tableti ühele küljele on märgitud tugevus (10, 15 või 50),
tagaküljel on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Opereerimatute Patnaiki II (keskstaadium) või III staadiumi (kõrgem
staadium) taastekkivate naha
nuumrakuliste kasvajate raviks koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel emastel koertel ega koertel,
keda kavatsetakse kasutada aretuses.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada alla 2 aasta vanustel või alla 3 kg kaaluvatel
koertel.
Mitte kasutada mao-soole veritsusega koertel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kõikide nuumrakuliste kasvajate korral, mida on võimalik kirurgilise
operatsiooniga ravida, peaks see
olema esimese valiku ravi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Koeri peab hoolikalt jälgima. Kõrvaltoimete kontrolli alla saamiseks
võib vajalik olla doosi
vähendamine ja/või doseerimise katkestamine. Esimese kuue nädala
jooksul peab ravi üle vaatama
3
kord nädalas, pärast seda iga kuue nädala või loomaarsti poolt
sobivaks peetud ajavahemiku järel.
Hindamine peaks sisaldama loomaomaniku poolt kirjeldatud kliiniliste
nähtude hinnangut.
Doosi kohandamise tabeli õigeks kasutamiseks on soovitatav 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-06-2013
Листовка Листовка испански 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2021
Листовка Листовка чешки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2021
Листовка Листовка датски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2021
Листовка Листовка немски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2021
Листовка Листовка гръцки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2021
Листовка Листовка английски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-06-2013
Листовка Листовка френски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2021
Листовка Листовка италиански 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-06-2013
Листовка Листовка латвийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-06-2013
Листовка Листовка литовски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2021
Листовка Листовка унгарски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2021
Листовка Листовка малтийски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-06-2013
Листовка Листовка полски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2021
Листовка Листовка португалски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-06-2013
Листовка Листовка румънски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2021
Листовка Листовка словашки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2021
Листовка Листовка словенски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-06-2013
Листовка Листовка фински 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2021
Листовка Листовка шведски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2021
Листовка Листовка норвежки 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2021
Листовка Листовка исландски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2021
Листовка Листовка хърватски 30-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите