Numient

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levodopa, karbidopa

Предлага се от:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТС код:

N04BA02

INN (Международно Name):

levodopa, carbidopa

Терапевтична група:

Parkinson-ellenes szerek

Терапевтична област:

Parkinson kór

Терапевтични показания:

Parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2015-11-19

Листовка

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
.
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ KEMÉNY
KAPSZULA
Levodopa/karbidopa
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Numient és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Numient szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Numient-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Numient-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUMIENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
A Numient két különböző, levodopának és karbidopának nevezett
gyógyszert tartalmaz egyetlen kemény
kapszulában.
-
a levodopa az agyban egy dopaminnak nevezett anyaggá alakul át. A
dopamin segíti a Parkinson-kór
tüneteinek javulását.
-
a karbidopa az úgynevezett aromás aminosav dekarboxiláz-gátlók
csoportjához tartozik. A karbidopa
hozzájárul ahhoz, hogy a levodopa sokkal hatásosabban fejtse ki a
hatását, csökkentve a levodopa
lebomlási sebességé
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Numient 95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
Numient 245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény
kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 95 mg levodopát és 23,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 145 mg levodopát és 36,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 195 mg levodopát és 48,75 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
Minden kapszula 245 mg levodopát és 61,25 mg karbidopát tartalmaz
(monohidrát formájában)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
95 mg/23,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
18 × 6 mm-es, alsó része fehér színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „95” kék színű jelöléssel ellátva.
145 mg/36,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
19 × 7 mm-es, alsó része világoskék színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „145” kék színű jelöléssel
ellátva.
195 mg/48,75 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
24 × 8 mm-es, alsó része sárga színű, felső része kék
színű, „IPX066” és „195” kék színű jelöléssel
ellátva.
245 mg/61,25 mg módosított hatóanyagleadású kemény kapszula
23 × 9 mm-es, alsó része kék színű, felső része kék színű,
„IPX066” és „245” kék színű jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Parkinson-kóros fel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-11-2015
Листовка Листовка испански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-08-2018
Листовка Листовка чешки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-08-2018
Листовка Листовка датски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-08-2018
Листовка Листовка немски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-08-2018
Листовка Листовка естонски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-08-2018
Листовка Листовка гръцки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-08-2018
Листовка Листовка английски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-11-2015
Листовка Листовка френски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-08-2018
Листовка Листовка италиански 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-11-2015
Листовка Листовка латвийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-11-2015
Листовка Листовка литовски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-08-2018
Листовка Листовка малтийски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-11-2015
Листовка Листовка полски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-08-2018
Листовка Листовка португалски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-11-2015
Листовка Листовка румънски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-08-2018
Листовка Листовка словашки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-08-2018
Листовка Листовка словенски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-11-2015
Листовка Листовка фински 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-08-2018
Листовка Листовка шведски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-08-2018
Листовка Листовка норвежки 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-08-2018
Листовка Листовка исландски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-08-2018
Листовка Листовка хърватски 09-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите