Nespo

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darbepoetínu alfa

Предлага се от:

Dompé Biotec S.p.A.

АТС код:

B03XA02

INN (Международно Name):

darbepoetin alfa

Терапевтична група:

Antianemické prípravky

Терапевтична област:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Терапевтични показания:

Liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek (CRF) u dospelých a detských pacientov. Liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2001-06-08

Листовка

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nespo 10 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
darbepoetínu alfa (darbepoetin alfa) v
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetín alfa je vyrábaný génovou technológiou v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka (CHO-
K1).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním
obličiek (CHZO) u dospelých a
pediatrických pacientov.
Liečba symptomatickej anémie u dospelých pacientov s malígnym
nádorovým ochorením
nemyeloidného typu, ktorí sú liečení chemoterapiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Nespom má byť iniciovaná lekármi skúsenými v oblasti
indikácií uvedených vyššie.
Nespo je dodávaný pre priamu spotrebu v naplnenej injekčnej
striekačke. Pokyny na použitie,
zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v časti 6.6.
_LIEČBA SYMPTOMATICKEJ ANÉMIE U DOSPELÝCH A PEDIATRICKÝCH
PACIENTOV S CHRONICKÝM ZLYHANÍM _
_OBLIČIEK _
Príznaky a následky anémie sa môžu odlišovať v závislosti od
veku, pohlavia a celkovej závažnosti
ochorenia; je nevyhnutné, aby lekár zhodnotil klinický priebeh a
stav u jednotlivého pacienta. Nespo
sa má podávať buď subkutánne alebo intravenózne, aby sa
hemoglobín zvýšil maximálne na 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Subkutánne podanie je uprednostňované u pacientov,
ktorí nie sú lie
čení hem
odialýzou,
aby sa zabránilo punktúre periférnych žíl.
Z dôvodu intraindividuálnej variability pacienta sa môžu
pozorovať ojedinelé individuálne hodnoty
hemoglobínu nad a pod požadovanú hodnotu hemoglobínu. Variabilita
hemoglobínu rovnako ako
ci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nespo 10 mikrogramov injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 10 mikrogramov
darbepoetínu alfa (darbepoetin alfa) v
0,4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetín alfa je vyrábaný génovou technológiou v ovariálnych
bunkách čínskeho škrečka (CHO-
K1).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenej injekčnej striekačke.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním
obličiek (CHZO) u dospelých a
pediatrických pacientov.
Liečba symptomatickej anémie u dospelých pacientov s malígnym
nádorovým ochorením
nemyeloidného typu, ktorí sú liečení chemoterapiou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Nespom má byť iniciovaná lekármi skúsenými v oblasti
indikácií uvedených vyššie.
Nespo je dodávaný pre priamu spotrebu v naplnenej injekčnej
striekačke. Pokyny na použitie,
zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v časti 6.6.
_LIEČBA SYMPTOMATICKEJ ANÉMIE U DOSPELÝCH A PEDIATRICKÝCH
PACIENTOV S CHRONICKÝM ZLYHANÍM _
_OBLIČIEK _
Príznaky a následky anémie sa môžu odlišovať v závislosti od
veku, pohlavia a celkovej závažnosti
ochorenia; je nevyhnutné, aby lekár zhodnotil klinický priebeh a
stav u jednotlivého pacienta. Nespo
sa má podávať buď subkutánne alebo intravenózne, aby sa
hemoglobín zvýšil maximálne na 12 g/dl
(7,5 mmol/l). Subkutánne podanie je uprednostňované u pacientov,
ktorí nie sú lie
čení hem
odialýzou,
aby sa zabránilo punktúre periférnych žíl.
Z dôvodu intraindividuálnej variability pacienta sa môžu
pozorovať ojedinelé individuálne hodnoty
hemoglobínu nad a pod požadovanú hodnotu hemoglobínu. Variabilita
hemoglobínu rovnako ako
ci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2009
Листовка Листовка испански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2009
Листовка Листовка чешки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2009
Листовка Листовка датски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2009
Листовка Листовка немски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2009
Листовка Листовка естонски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2009
Листовка Листовка гръцки 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2009
Листовка Листовка английски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2009
Листовка Листовка френски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2009
Листовка Листовка италиански 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2009
Листовка Листовка латвийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2009
Листовка Листовка литовски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2009
Листовка Листовка унгарски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2009
Листовка Листовка малтийски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2009
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2009
Листовка Листовка полски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2009
Листовка Листовка португалски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2009
Листовка Листовка румънски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2009
Листовка Листовка словенски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2009
Листовка Листовка фински 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2009
Листовка Листовка шведски 29-01-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите