Levemir

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin detemir

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE05

INN (Международно Name):

insulin detemir

Терапевтична група:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Терапевтична област:

Sladkorna bolezen

Терапевтични показания:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 1 leto in več.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2004-06-01

Листовка

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Med uporabo: ne shranjujte v hladilniku. Shranjujte pri temperaturi do
30 °C.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Iglo po vsakem injiciranju zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvaerd
Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/04/278/001 1 vložek s 3 ml
EU/1/04/278/002 5 vložkov s 3 ml
EU/1/04/278/003 10 vložkov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levemir Penfill
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
24
PC
SN
NN
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VLOŽEK PENFILL)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Levemir 100 enot/ml
raztopina za injiciranje
insulin detemir
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Penfill
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
3 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (NAPOLNJEN INJEKCIJSKI PERESNIK FLEXPEN)
1.
IME ZDRAVILA
Levemir 100 enot/ml
raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
insulin detemir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml vsebuje 300 enot. 1 ml
raztopine vsebuje 100 enot insulina
detemir (kar ustreza 14,2 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
glicerol, fenol, metakrezol, cinkov acetat, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev klorid,
klorovodikovo kislino/natrijev hidroksid za uravnavanje pH in vodo za
injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za inji
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levemir Penfill 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Levemir FlexPen 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Levemir InnoLet 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Levemir FlexTouch 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Levemir Penfill
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina detemir* (kar ustreza 14,2
mg). 1 vložek vsebuje 3 ml, kar
ustreza 300 enotam.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina detemir* (kar ustreza 14,2
mg). 1 napolnjen injekcijski
peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 enotam.
* Insulin detemir je pridobljen iz
_Saccharomyces cerevisiae _
s tehnologijo rekombinantne DNA.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Raztopina je bistra, brezbarvna in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Levemir je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni pri
odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 1 leto in več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
ODMERJANJE
Moč insulinskih analogov, tudi insulina detemir, izražamo v enotah,
moč humanega insulina pa v
mednarodnih enotah. Ena enota insulina detemir ustreza eni mednarodni
enoti humanega insulina.
Zdravilo Levemir je mogoče uporabljati sàmo, kot bazalni insulin,
ali v kombinaciji z bolusnim
insulinom. Uporabljati ga je mogoče tudi v kombinaciji s peroralnimi
antidiabetiki in/ali agonisti
receptorjev GLP-1.
Če se zdravilo Levemir uporablja v kombinaciji s peroralnimi
antidiabetiki ali se ga doda k zdravljenju
z agonistom receptorjev GLP-1, je zdravilo Levemir priporočljivo
uporabljati enkrat na dan, uvodoma
z odmerkom 0,1-0,2 enoti/kg ali z odmerkom 10 enot
PRI ODRASLIH BOLNIKIH
. Odmerek zdravila
Levemir je treba titrirati glede na potrebe posameznega bolnika.
Če se agonist receptorjev GLP-1 doda k zdrav
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2021
Листовка Листовка чешки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2021
Листовка Листовка датски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2021
Листовка Листовка немски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2021
Листовка Листовка естонски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2021
Листовка Листовка гръцки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2021
Листовка Листовка английски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2021
Листовка Листовка италиански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2021
Листовка Листовка унгарски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2021
Листовка Листовка малтийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2021
Листовка Листовка португалски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2021
Листовка Листовка словашки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2021
Листовка Листовка фински 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2021
Листовка Листовка шведски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2021
Листовка Листовка норвежки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2021
Листовка Листовка исландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2021
Листовка Листовка хърватски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите