Lenalidomide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lenalídómíð

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L04AX04

INN (Международно Name):

lenalidomide

Терапевтична група:

Ónæmisbælandi lyf

Терапевтична област:

Mergæxli

Терапевтични показания:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalídómíði Hvötum ásamt leiðbeina er ætlað fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-09-20

Листовка

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
ÞESSU LYFI HEFUR VERIÐ ÁVÍSAÐ TIL PERSÓNULEGRA NOTA. EKKI MÁ
GEFA ÞAÐ ÖÐRUM. ÞAÐ GETUR
VALDIÐ ÞEIM SKAÐA, JAFNVEL ÞÓTT UM SÖMU SJÚKDÓMSEINKENNI SÉ
AÐ RÆÐA.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Accord
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord inniheldur virka efnið „lenalídómíð”.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem geta haft
áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
VIÐ HVERJU LENALIDOMIDE ACCORD ER NOTAÐ
Lenalidomide Accord
er notað hjá fullorðnum við:
•
Mergæxli
•
Heilkenni mergmisþroska
•
Klofasmáfrumueitilæxli
•
Eitilbúaeitilæxli
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur safnast saman í beinmerg og fjölga sér
stjórnlaust. Slíkt getur skaðað
bein og nýru.
Mergæxli er yfirleitt ekki hægt að lækna. Hins vegar er hægt að
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2,5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 36 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 33 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 7,5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 10 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 10 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 67 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 15 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 15 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg af lenalídómíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 134 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 167 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Hörð hylki úr gelatíni af stærð „5“, u.þ.b. 11,0 mm til
11,8 mm að lengd, sem innihalda hvítt eða
beinhvítt duft, með gráu loki og ógagnsæjum hvítum meginhluta og
áletruninni „LENALIDOMIDE“
með svörtu á lokinu og áletruninni „2,5 mg“ með grænu á
meginhlutanum.
Lenalidomide Accord 5 mg hörð
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-02-2024
Листовка Листовка чешки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-02-2024
Листовка Листовка датски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-02-2024
Листовка Листовка немски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-02-2024
Листовка Листовка естонски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-02-2024
Листовка Листовка гръцки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-02-2024
Листовка Листовка английски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-02-2024
Листовка Листовка италиански 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка латвийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-02-2024
Листовка Листовка унгарски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-02-2024
Листовка Листовка малтийски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-02-2024
Листовка Листовка португалски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-02-2024
Листовка Листовка словашки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-02-2024
Листовка Листовка словенски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-02-2024
Листовка Листовка шведски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-02-2024
Листовка Листовка норвежки 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-02-2024
Листовка Листовка хърватски 21-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите