Lenalidomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

lenalídómíð

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Ónæmisbælandi lyf

المجال العلاجي:

Mergæxli

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. Lenalídómíði Hvötum ásamt leiðbeina er ætlað fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2018-09-20

نشرة المعلومات

                                94
B. FYLGISEÐILL
95
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÖRÐ HYLKI
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÖRÐ HYLKI
lenalídómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
ÞESSU LYFI HEFUR VERIÐ ÁVÍSAÐ TIL PERSÓNULEGRA NOTA. EKKI MÁ
GEFA ÞAÐ ÖÐRUM. ÞAÐ GETUR
VALDIÐ ÞEIM SKAÐA, JAFNVEL ÞÓTT UM SÖMU SJÚKDÓMSEINKENNI SÉ
AÐ RÆÐA.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Lenalidomide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lenalidomide Accord
3.
Hvernig nota á Lenalidomide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lenalidomide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM LENALIDOMIDE ACCORD
Lenalidomide Accord inniheldur virka efnið „lenalídómíð”.
Lyfið tilheyrir flokki lyfja sem geta haft
áhrif á hvernig ónæmiskerfi líkamans starfar.
VIÐ HVERJU LENALIDOMIDE ACCORD ER NOTAÐ
Lenalidomide Accord
er notað hjá fullorðnum við:
•
Mergæxli
•
Heilkenni mergmisþroska
•
Klofasmáfrumueitilæxli
•
Eitilbúaeitilæxli
MERGÆXLI
Mergæxli eru tegund krabbameins sem hefur áhrif á ákveðna tegund
hvítra blóðkorna sem nefnast
plasmafrumur. Þessar frumur safnast saman í beinmerg og fjölga sér
stjórnlaust. Slíkt getur skaðað
bein og nýru.
Mergæxli er yfirleitt ekki hægt að lækna. Hins vegar er hægt að
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 7,5 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 10 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 15 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 20 mg hörð hylki
Lenalidomide Accord 25 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 2,5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 36 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 33 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 7,5 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 10 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 10 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 67 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 15 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 15 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg af lenalídómíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 134 mg af laktósa.
Lenalidomide Accord 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg af lenalídómíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 167 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hörð hylki
Hörð hylki úr gelatíni af stærð „5“, u.þ.b. 11,0 mm til
11,8 mm að lengd, sem innihalda hvítt eða
beinhvítt duft, með gráu loki og ógagnsæjum hvítum meginhluta og
áletruninni „LENALIDOMIDE“
með svörtu á lokinu og áletruninni „2,5 mg“ með grænu á
meginhlutanum.
Lenalidomide Accord 5 mg hörð
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات