Kexxtone

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

monensinas (monensino natrio druska)

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QA16QA06

INN (Международно Name):

monensin

Терапевтична група:

Galvijai (karvės ir telyčios)

Терапевтична област:

Narkotikų prevencijai ir/arba gydymui acetonemia

Терапевтични показания:

Siekiant sumažinti ketozės paplitimą tarpgimių pieninėje karvėje / telyčioje, kuri, kaip tikimasi, vystysis ketozę.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2013-01-28

Листовка

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
KEXXTONE 32,4 G, NUOLATINIO ATPALAIDAVIMO DIDŽIAJAME PRIESKRANDYJE
PRIEMONĖ GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
R
egistruotojas
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
Vokietija
Gamintojas, at
sakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prancūzij
a
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Kexxtone 32,4 g, nuolatinio atpalaidavimo did
ži
ajame prieskrandyje
priemonė
galvijams
monenzinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Monenzino
32,4 g (atitinka 35,2 g monenzino natrio druskos).
Cilindrin
ė oranžinė polipropileninė didžiojo prieskrandžio priemonė,
turinti unikalų identifika
vimo
numerį, su sparneliais, kurioje yra rietuvę sudarančių 12
subvienetų šerdis.
Pieninių
k
arvių
ir t
elyčių
sergamumui ketoze
sumažinti
prieš arba po veršiavimosi, kai
tikėtina, kad
joms gali pasireikš
ti ketozė.
_ _
_ _
4.
INDIKACIJA (-OS)
Pieninių karvių ir
telyčių sergamumui ketoze sumažinti prieš arba po veršiavimosi,
kai tikėtina, kad
joms gali pasireikšti ke
tozė.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvuliams, sveriantiems
mažiau
kaip 300 kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai
medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais
pasireišk
ė
virškinamojo trakto reakcijos (pvz., viduriavi
mas, atrajotojų skrandžio
sutrikimas).
Labai retais atvejais pasireiškė
stemplės nepraeinamumas
.
Nepalan
kių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia konvencija:
16
-
labai dažna (nepalankios r
eakcijos pasir
eiškė daugiau nei 1 iš 10 gydytų gyvūnų),
-
dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
-
nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 1
0 iš 1 000
gydytų gyvūnų),
-
reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10
iš 10 000
gydytų gyvūnų),
- labai reta
(mažiau nei 1 iš 10 000 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Kexxtone 32,4 g, nuolatinio atpalaidavimo
didži
ajame prieskrandyje
priemonė
galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
monenzino
32,4 g (atitinka 35,2 g monenzino natrio druskos).
Kiekvienoje didžiojo prieskrandžio priemonėje
yra
12 subvienetų, kurių kiekviename yra po 2,7
g
monenzino (atitinka 2,9 g monenzino natrio druskos).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Nuolatinio atpalaidavimo
didži
ajame prieskrandyje
priemonė
.
Cilindrinė oranžinė polipropileninė didžiojo prieskrandžio
priemonė, turinti unikalų identifika
vimo
numerį,
su sparneliais, kurioje yra rietuvę sudarančių 12 subvienetų
šerdis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (
pieninės karvės ir telyčios).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Pienin
ių
karvių
ir
telyčių
sergamumui ketoze
sumažinti
prieš arba po veršiavimosi, kai
tikėt
ina, kad
joms gali pasireikš
ti ketozė.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvuliams,
sveriantiems mažiau kaip
300 kg.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Veterinarijos gydytojas savo nuožiūra turėtų
nustatyti, kuriems gyvuliams
skirti gydymą. Rizikos
veiksniais
gali būti anksčiau persirgtos su energijos trūkumu susijusios
ligos,
nutukimas bei
veršiavimųsi ska
i
čius.
Pirmalaikio atrijimo atveju
gyvulį reikia identifikuoti sutikrinant gyvulio identifikavimo
ir
didžiojo
prieskrandžio priemonės numerius
ir pakartotinai skirti
nepažeistą
didžiojo prieskrandžio priemonę
(ž
r. 4.5 p.).
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios
atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Įvedus priemonę, 1 valandą g
alvijus reikia laikyti
uždaroje zonoje, kad būtų galima stebėti, ar
ji buvo
nuryt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-06-2021
Листовка Листовка чешки 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-06-2021
Листовка Листовка датски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-06-2021
Листовка Листовка немски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-06-2021
Листовка Листовка естонски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-06-2021
Листовка Листовка гръцки 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-06-2021
Листовка Листовка английски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-06-2021
Листовка Листовка италиански 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка унгарски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-06-2021
Листовка Листовка малтийски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-06-2021
Листовка Листовка португалски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-06-2021
Листовка Листовка словашки 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-06-2021
Листовка Листовка словенски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-06-2021
Листовка Листовка шведски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-06-2021
Листовка Листовка норвежки 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-06-2021
Листовка Листовка исландски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-06-2021
Листовка Листовка хърватски 25-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите