Kengrexal

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cangrelor

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

B01

INN (Международно Name):

cangrelor

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Vascular Surgical Procedures

Терапевтични показания:

Kengrexal, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on merkitty sydän tromboottisten aikuisilla vähentämistä on meneillään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), jotka eivät ole saaneet suullinen sepelvaltimotauti P2Y12 estäjä ennen PCI-menettelyä ja joille suun hoidon P2Y12 estäjiä ei ole mahdollista tai toivottavaa.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2015-03-23

Листовка

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KENGREXAL 50 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS.
kangrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kengrexal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kengrexalia
3.
Miten Kengrexalia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kengrexalin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KENGREXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kengrexal on verihiutaleiden estäjä, jonka aktiivinen aine on
kangrelori.
Verihiutaleet ovat veressä olevia pieniä soluja, jotka voivat
kasautua ja edistää veren hyytymistä.
Joskus hyytymiä muodostuu vaurioituneeseen verisuoneen, kuten
sydämen valtimoon. Tämä voi olla
erittäin vaarallista, sillä hyytymä voi estää veren saannin
(tromboottinen tapahtuma) ja johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin).
Kengrexal vähentää verihiutaleiden kasautumista ja vähentää
siten verihyytymien muodostumisen
mahdollisuutta.
Sinulle on määrätty Kengrexal-lääkitys, koska sydämessäsi on
yksi tai useampi verisuonen tukos
(sepelvaltimotauti) ja tarvitset sen hoitoon toimenpiteen, jolla tukos
poistetaan (perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide eli PCI). On mahdollista, että toimenpiteen
aikana sinulle asennetaan
verisuoneen stentti, joka pitää suoniyhteyden avoimena lääkitystä
varten. Kengrexalin käyttö
pienentää sitä riskiä, että tämä toimenpide aiheuttaa hyytymän
ja uuden verisuonen tukoksen.
Kengrexal-lääkevalmistetta annetaan vain aikuisille.
2.
M
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kengrexal 50 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää kangreloritetranatriumia, joka vastaa
50 milligrammaa kangreloria.
Käyttökuntoon saatettuna 1 ml konsentraattia sisältää 10 mg
kangreloria. Laimennettuna 1 ml liuosta
sisältää 200 mikrogrammaa kangreloria.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan
Kukin injektiopullo sisältää 52,2 mg sorbitolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen tai lähes valkoinen pakastekuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Asetyylisalisylihapon (ASA:n) kanssa käytettävä Kengrexal on
tarkoitettu tromboottisten
kardiovaskulaaristen tapahtumien vähentämiseen aikuisille
sepelvaltimotautipotilaille, joille tehdään
perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) ja jotka eivät ole saaneet
suun kautta otettavia P2Y12-
estäjiä ennen PCI-toimenpidettä ja joilla suun kautta otettavien
P2Y12-estäjien käyttö ei ole
mahdollista tai toivottavaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kengrexal-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien
sepelvaltimotautikohtausten hoidosta tai
angioplastiatoimenpiteistä.Valmiste on tarkoitettu akuutin
hoidon yhteydessä sairaalassa tehtäviin erikoistoimenpiteisiin.
Annostus
Suositeltu Kengrexal-annos PCI-toimenpidepotilaille on 30
mikrogrammaa/kg boluksena laskimoon ja
välittömästi sen jälkeen 4 mikrogrammaa/kg/minuutissa infuusiona
laskimoon. Bolus ja infuusio on
aloitettava ennen toimenpidettä. Niitä on jatkettava vähintään
kahden tunnin ajan tai koko
toimenpiteen ajan, jos se kestää yli kaksi tuntia. Lääkärin
harkinnan mukaan infuusiota voidaan jatkaa
yhteensä neljä tuntia (ks. kohta 5.1).
Potilaan pitkäaikaishoidoksi on vaihdettava suun kautta otettava
P2Y12-lääkitys. Vaihdon yhteydessä
annetaan P2Y12-hoidon (klopidogreeli, tikagrelori
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-06-2015
Листовка Листовка испански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2023
Листовка Листовка чешки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2023
Листовка Листовка датски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2023
Листовка Листовка немски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2023
Листовка Листовка естонски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2023
Листовка Листовка гръцки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2023
Листовка Листовка английски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-06-2015
Листовка Листовка френски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2023
Листовка Листовка италиански 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-06-2015
Листовка Листовка латвийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-06-2015
Листовка Листовка литовски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2023
Листовка Листовка унгарски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2023
Листовка Листовка малтийски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-06-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-06-2015
Листовка Листовка полски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2023
Листовка Листовка португалски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-06-2015
Листовка Листовка румънски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2023
Листовка Листовка словашки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2023
Листовка Листовка словенски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-06-2015
Листовка Листовка шведски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2023
Листовка Листовка норвежки 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2023
Листовка Листовка исландски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2023
Листовка Листовка хърватски 16-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-06-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите