Jivi

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Damoctocog alfa pegol

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

damoctocog alfa pegol

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична област:

Hemophilia A

Терапевтични показания:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í áður sjúklingum sem stóð 12 ára aldri með dreyrasýki (meðfædda þáttur VIII skort).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                73
B. FYLGISEÐILL
74
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
JIVI 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
JIVI 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
JIVI 1.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
JIVI 2.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
JIVI 3.000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
PEGýleraður raðbrigða manna storkuþáttur VIII með eyddu
B-hneppi (damoktókóg alfa pegól)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jivi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jivi
3.
Hvernig nota á Jivi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jivi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JIVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jivi inniheldur virka efnið damoktókóg alfa pegól. Það er
framleitt með erfðatækni án þess að öðrum
efnum úr mönnum eða dýrum sé bætt við í framleiðsluferlinu.
Storkuþáttur VIII er prótein sem er
náttúrulega til staðar í blóðinu og hjálpar til við að láta
það storkna. Próteininu í damoktókóg alfa
pególi hefur verið breytt (pegýlerað) til þess að framlengja
verkun þess í líkamanum.
Jivi er notað til að MEÐHÖNDLA OG FYRIRBYGGJA BLÆÐINGU hjá
fullorðnum og unglingum frá 12 ára aldri
með dreyrasýki A (meðfæddan skort á storkuþætti VIII) sem hafa
áður fengið meðferð. Það er ekki
ætlað til notkunar handa börnum yngri en 12 ára.
2.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jivi 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Jivi 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Jivi 1.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Jivi 2.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Jivi 3.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Jivi 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eftir blöndun með meðfylgjandi leysi inniheldur einn ml af lausn
u.þ.b. 100 a.e. (250 a.e./2,5 ml) af
manna storkuþætti VIII, damoktókóg alfa pegól.
Jivi 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eftir blöndun með meðfylgjandi leysi inniheldur einn ml af lausn
u.þ.b. 200 a.e. (500 a.e./2,5 ml) af
manna storkuþætti VIII, damoktókóg alfa pegól.
Jivi 1.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eftir blöndun með meðfylgjandi leysi inniheldur einn ml af lausn
u.þ.b. 400 a.e. (1.000 a.e./2,5 ml) af
manna storkuþætti VIII, damoktókóg alfa pegól.
Jivi 2.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eftir blöndun með meðfylgjandi leysi inniheldur einn ml af lausn
u.þ.b. 800 a.e. (2.000 a.e./2,5 ml) af
manna storkuþætti VIII, damoktókóg alfa pegól.
Jivi 3.000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eftir blöndun með meðfylgjandi leysi inniheldur einn ml af lausn
u.þ.b. 1.200 a.e. (3.000 a.e./2,5 ml)
af manna storkuþætti VIII, damoktókóg alfa pegól.
Virknin í alþjóðlegum einingum (a.e.) er ákvörðuð með því
að nota litmyndunarpróf samkvæmt
Evrópsku lyfjaskránni. Eðlisvirkni Jivi er u.þ.b. 10.000 a.e./mg
próteins.
Virka efnið, damoktókóg alfa pegól, er staðarsértækur
PEGýleraður raðbrigða manna storkuþáttur VIII
með eyddu B-hneppi (PEGylated B-domain deleted recombinant human
coagulation factor VIII),
framleiddur í nýrnafrumum ungra hamstra, með 60 kDa greinóttum
pólýetýlenglýkól (tveimur 30 kDa
PEG) hluta. Mólþungi próteinsins er u.þ.b. 234 kDa.
Jivi er framleitt án þess að próteini úr manni eða dýri sé
bætt við í frumuræktinni, hreinsuninni,
PEGýleruninni eða endanle
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2019
Листовка Листовка испански 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2023
Листовка Листовка чешки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2023
Листовка Листовка датски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2023
Листовка Листовка немски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2023
Листовка Листовка естонски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2023
Листовка Листовка гръцки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2023
Листовка Листовка английски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2019
Листовка Листовка френски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2023
Листовка Листовка италиански 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2019
Листовка Листовка латвийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2019
Листовка Листовка литовски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2023
Листовка Листовка унгарски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2023
Листовка Листовка малтийски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2019
Листовка Листовка полски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2023
Листовка Листовка португалски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2019
Листовка Листовка румънски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2023
Листовка Листовка словашки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2023
Листовка Листовка словенски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2019
Листовка Листовка фински 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2023
Листовка Листовка шведски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2023
Листовка Листовка норвежки 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2023
Листовка Листовка хърватски 13-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите