Inhixa

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enoxaparina de sódio

Предлага се от:

Techdow Pharma Netherlands B.V. 

АТС код:

B01AB05

INN (Международно Name):

enoxaparin sodium

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Tromboembolismo venoso

Терапевтични показания:

Inhixa é indicado para adultos:Profilaxia do tromboembolismo venoso, particularmente em pacientes submetidos a ortopédicos, geral ou cirurgia oncológica. Profilaxia de tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda, insuficiência respiratória aguda, infecções graves, bem como a exacerbação de doenças reumáticas, causando imobilização do paciente (aplica-se aos pontos fortes de 40 mg/0. 4 mL). Tratamento da trombose venosa profunda (TVP), complicada ou não complicada por embolia pulmonar. Tratamento da angina instável e não Q onda de infarto do miocárdio, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). Tratamento da toxicidade aguda elevação de segmento ST infarto do miocárdio (STEMI), incluindo pacientes que serão tratados de forma conservadora, ou que serão, posteriormente, submetidos a angioplastia coronariana percutânea (aplica-se aos pontos fortes de 60 mg/0. 6 mL 80 mg/0. 8 mL e 100 mg/1 mL). Coágulo de sangue de prevenção na circulação extracorpórea durante a hemodiálise.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2016-09-15

Листовка

                                340
B. FOLHETO INFORMATIVO
341
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INHIXA 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
INHIXA 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
INHIXA 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
INHIXA 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
INHIXA 10000 UI (100 MG)/1 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
enoxaparina sódica
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inhixa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Inhixa
3.
Como utilizar Inhixa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Inhixa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INHIXA E PARA QUE É UTILIZADO
Inhixa
contém a substância ativa chamada enoxaparina sódica que é uma
heparina de baixo peso
molecular (HBPM).
Inhixa funciona de duas maneiras:
1)
Impede que os coágulos sanguíneos existentes fiquem maiores. Isto
ajuda o seu corpo a
destruí-los e impede que lhe causem danos
2)
Impede a formação de coágulos sanguíneos no seu sangue.
Inhixa pode ser usado para:

Tratar os coágulos sanguíneos que existem no seu sangue

Parar a formação de coágulos sanguíneos no seu sangue nas
seguintes situações:
o
Antes e após uma cirurgia
o
Quando tem uma doença aguda que implique um período de mobilidade
limitada
o
Se já teve coágulos sanguíneos devido a cancro, para prevenir que
se formem mais
coagulo
o
Quando tem angina instável (uma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inhixa 2000 UI (20 mg)/0,2 ml solução injetável em seringa
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
10000 UI/ml (100 mg/ml) solução injetável
Cada seringa pré-cheia contém enoxaparina sódica 2000 UI anti-Xa
(equivalente a 20 mg) em 0,2 ml
de água para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
A enoxaparina sódica é uma substância biológica obtida por
despolimerização alcalina do éster
benzílico da heparina extraída do intestino do porco.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia (injetável)
Solução límpida, incolor a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Inhixa é indicado em adultos para:

Profilaxia da doença tromboembólica venosa em doentes cirúrgicos de
risco moderado e elevado,
em particular aqueles submetidos a cirurgia ortopédica ou cirurgia
geral incluindo cirurgia
oncológica.

Profilaxia da doença tromboembólica venosa em doentes não
cirúrgicos com doença aguda (ex.
insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infeções
graves ou doenças reumatológicas) e
mobilidade reduzida com risco aumentado de tromboembolismo venoso.

Tratamento da trombose venosa profunda (TVP) e embolismo pulmonar (EP)
excluindo EP que
requeira terapêutica trombolítica ou cirurgia.

Tratamento prolongado da trombose venosa profunda (TVP) e do embolismo
pulmonar (EP) e
prevenção da recorrência em doentes com cancro ativo.

Prevenção da formação de trombos na circulação extracorporal
durante a hemodiálise.

Síndrome coronária aguda:
-
Tratamento da angina instável e do enfarte do miocárdio sem
elevação do segmento ST
(NSTEMI), em combinação com ácido acetilsalicílico oral.
-
Tratamento do enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento
ST (STEMI), incluindo
doentes sujeitos a tratamento médico ou com intervenção coronária
percutânea (ICP)
subsequente.
4.2
POSOLOGIA E 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-09-2022
Листовка Листовка испански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2023
Листовка Листовка чешки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2023
Листовка Листовка датски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2023
Листовка Листовка немски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2023
Листовка Листовка естонски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2023
Листовка Листовка гръцки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2023
Листовка Листовка английски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-09-2022
Листовка Листовка френски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2023
Листовка Листовка италиански 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-09-2022
Листовка Листовка латвийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-09-2022
Листовка Листовка литовски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2023
Листовка Листовка унгарски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2023
Листовка Листовка малтийски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-09-2022
Листовка Листовка полски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2023
Листовка Листовка румънски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2023
Листовка Листовка словашки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2023
Листовка Листовка словенски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-09-2022
Листовка Листовка фински 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2023
Листовка Листовка шведски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2023
Листовка Листовка норвежки 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2023
Листовка Листовка исландски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2023
Листовка Листовка хърватски 13-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите