Ifirmacombi

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

C09DA04

INN (Международно Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

Forhøjet blodtryk

Терапевтични показания:

Behandling af essentiel hypertension. Denne faste dosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret alene på irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2011-03-04

Листовка

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
irbesartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Ifirmacombi til dig personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ifirmacombi
3.
Sådan skal du tage Ifirmacombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ifirmacombi indeholder en kombination af to aktive stoffer, irbesartan
og hydrochlorthiazid.
Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes angiotensin
II-receptorantagonister. Angiotensin II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges. Irbesartan forebygger
at angiotensin II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe (kaldet
thiaziddiuretika), som øger urinudskillelse og
sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Ifirmacombi gives samtidigt, bliver deres
virkning på blodtrykket større, end
hvis de blev givet hver for sig.
IFIRMACOMBI BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET BLODTRYK, når behandling
med irbesartan eller
hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet tilstrækkelig
blodtrykskontrol.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan (som
irbesartanhydrochlorid) og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, ovale, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmovertrukne tabletter
Hvide, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, bikonvekse, kapselformede, filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
adækvat med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Ifirmacombi kan administreres 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) kan anbefales.
Hvis det er klinisk hensigtsmæssigt, kan direkte skift fra monoterapi
til de faste kombinationer
overvejes:
3

Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke
kan reguleres
tilstrækkeligt med hydrochlorthiazid eller irbesartan 150 mg alene.

Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg kan gives til patienter, der er
utilstrækkeligt regulerede med
irbesartan 300
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-01-2016
Листовка Листовка испански 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-07-2023
Листовка Листовка чешки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-07-2023
Листовка Листовка немски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-07-2023
Листовка Листовка естонски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-07-2023
Листовка Листовка гръцки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-07-2023
Листовка Листовка английски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-01-2016
Листовка Листовка френски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-07-2023
Листовка Листовка италиански 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-01-2016
Листовка Листовка латвийски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-01-2016
Листовка Листовка литовски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-07-2023
Листовка Листовка унгарски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-07-2023
Листовка Листовка малтийски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-01-2016
Листовка Листовка полски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-07-2023
Листовка Листовка португалски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-01-2016
Листовка Листовка румънски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-07-2023
Листовка Листовка словашки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-07-2023
Листовка Листовка словенски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-01-2016
Листовка Листовка фински 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-07-2023
Листовка Листовка шведски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-07-2023
Листовка Листовка норвежки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-07-2023
Листовка Листовка исландски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-07-2023
Листовка Листовка хърватски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите