HorStem

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

equina del cordón umbilical las células madre mesenquimales

Предлага се от:

EquiCord S.L.

АТС код:

QM09AX

INN (Международно Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Терапевтична група:

Caballos

Терапевтична област:

Otras drogas para trastornos del sistema musculoesquelético

Терапевтични показания:

La reducción de la cojera asociada con leve a moderada enfermedad articular degenerativa (osteoartritis) en los caballos.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2019-06-19

Листовка

                                16
B.
PROSPECTO
17
PROSPECTO:
HORSTEM SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
EquiCord S.L.
103-D Loeches
Polígono Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
España
Teléfono: +34 (0) 914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HorStem suspensión inyectable para caballos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada vial contiene:
Sustancia activa: 15x10
6
células madre mesenquimales de cordón umbilical equino
Excipientes:
Adenosina
Dextrano-40
Ácido lactobiónico
HEPES N-(2-hidroxietil) piperazina-N´-(ácido 2-etanosulfónico)
Hidróxido de sodio
L-glutatión
Cloruro de potasio
Bicarbonato potásico
Fosfato potásico
Dextrosa
Sacarosa
Manitol
Cloruro de calcio
Cloruro de magnesio
Hidróxido de potasio
Hidróxido de sodio
Trolox (ácido 6-hidroxilo-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico)
Agua para preparaciones inyectables
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora turbia.
18
4.
INDICACIÓN DE USO
Reducción de la cojera asociada a la enfermedad articular
degenerativa (osteoartritis) de leve a
moderada en caballos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente:
Se ha presentado sinovitis aguda con inicio brusco de cojera intensa,
derrame articular y dolor a
la palpación 24 horas después de la administración del medicamento
veterinario. Se observó una
mejoría considerable en las 48 horas posteriores y la remisión
completa en las dos semanas
siguientes. En caso de inflamación intensa, podría ser necesario
administrar tratamiento
sintomático con antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Frecuentemente:
Se ha observado derrame articular moderado sin cojera asociada 24
horas después de la
administración d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
HorStem suspensión inyectable para caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Células madre mesenquimales de cordón umbilical equino (EUC-MSCs)
15x10
6
Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora turbia.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la cojera asociada a la enfermedad articular
degenerativa (osteoartritis) de leve a moderada
en caballos.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Se ha demostrado que este medicamento veterinario es eficaz en
caballos afectados por osteoartritis en la
articulación metacarpofalangiana, la articulación interfalangiana
distal y la articulación
tarsometatarsiana/intertarsiana distal. No se dispone de datos sobre
la eficacia en el tratamiento de otras
articulaciones.
No se dispone de datos sobre la eficacia del tratamiento en más de
una articulación artrítica al mismo
tiempo.
El establecimiento de la eficacia puede ser gradual. Los datos
demostraron eficacia a partir del día 35
después del tratamiento.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
3
La correcta colocación de la aguja resulta esencial para evitar la
inyección accidental en los vasos
sanguíneos y el riesgo asociado de trombosis.
La seguridad de este medicamento veterinario solo se ha investigado en
caballos de, al menos, dos años de
edad.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Se debe tener cuidado para evitar la autoinyección accidental.
Lávese las manos después de utilizar el producto.
En caso de autoinyección
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-10-2021
Листовка Листовка датски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-10-2021
Листовка Листовка немски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-10-2021
Листовка Листовка естонски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-10-2021
Листовка Листовка гръцки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-10-2021
Листовка Листовка английски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-02-2024
Листовка Листовка френски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-10-2021
Листовка Листовка италиански 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-02-2024
Листовка Листовка латвийски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-02-2024
Листовка Листовка литовски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-10-2021
Листовка Листовка унгарски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-10-2021
Листовка Листовка малтийски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-02-2024
Листовка Листовка нидерландски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-02-2024
Листовка Листовка полски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-10-2021
Листовка Листовка португалски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-02-2024
Листовка Листовка румънски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-10-2021
Листовка Листовка словашки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-10-2021
Листовка Листовка словенски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-02-2024
Листовка Листовка фински 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-10-2021
Листовка Листовка шведски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-10-2021
Листовка Листовка норвежки 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-10-2021
Листовка Листовка исландски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка исландски 19-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка ирландски 19-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите