Fampyra

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Fampridine

Предлага се от:

Biogen Netherlands B.V. 

АТС код:

N07XX07

INN (Международно Name):

fampridine

Терапевтична група:

Kiti nervų sistemos vaistai

Терапевтична област:

Išsėtinė sklerozė

Терапевтични показания:

Fampyra yra skirtas vaikščioti suaugusiems pacientams, sergantiems išsėtine skleroze, su pėsčiųjų negalia (Expanded Disability Status Scale 4-7).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2011-07-20

Листовка

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FAMPYRA 10 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
fampridinas (
_fampridinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fampyra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fampyra
3.
Kaip vartoti Fampyra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fampyra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FAMPYRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fampyra sudėtyje yra veikliosios medžiagos fampridino, kuris
priklauso vaistų, vadinamų kalio kanalų
blokatoriais, grupei. Jie neleidžia kalio jonams išeiti iš
nervinių ląstelių, pažeistų IS. Manoma, kad šis
vaistas leidžia efektyviau perduoti nervinius signalus ir taip
pagerinti ėjimo (vaikščiojimo) kokybę.
Fampyra skiriamas išsėtine skleroze (IS) sergančių suaugusių (18
metų ir vyresnių) pacientų, kuriems
yra ėjimo sutrikimas, ėjimo kokybei pagerinti. Sergant išsėtine
skleroze, uždegimas suardo apsauginį
nervo dangalą, dėl to raumenys nusilpsta, sustingsta ir tampa sunku
vaikščioti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FAMPYRA
FAMPYRA VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra
ALERGIJA
fampridinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje);
−
jei Jums yra ar kada nors Jus buvo ištikęs traukulių
PRIEPUOLIS
(traukuliai arba konvulsijos)
−
jei gydytojas ar slaugytojas pasakė, kad turite vidutinio sunkumo ar
sunkių
INKSTŲ SUTRIKIMŲ;
−
jei vartojat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fampyra 10 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo tabletėje yra 10 mg fampridino (
_fampridinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė.
Balkšva, plėvele dengta, ovalios formos, abiejose pusėse išgaubta,
13 x 8 mm tabletė su lygia briauna,
kurios vienoje pusėje yra užrašas „A10“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Fampyra skiriamas išsėtine skleroze sergančių suaugusių
pacientų, kuriems yra ėjimo sutrikimas
(EDSS 4-7), ėjimo kokybei pagerinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Fampridinas yra receptinis vaistinis preparatas, vartojamas
prižiūrint gydytojui, turinčiam IS gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 10 mg tabletė, vartojama du kartus per
parą kas 12 valandų (viena
tabletė ryte ir viena vakare). Fampridino negalima vartoti dažniau
arba didesnėmis dozėmis nei
rekomenduojama (žr. 4.4 skyrių). Tabletes reikia vartoti nevalgius
(žr. 5.2 skyrių).
_Praleista dozė _
Vaistinį preparatą visą laiką reikia vartoti įprastiniu režimu.
Pamiršus suvartoti vieną dozę, vėliau
dvigubos dozės vartoti negalima.
Gydymo Fampyra pradžia ir jo vertinimas
_ _
•
Pradžiai Fampyra turi būti išrašomas tik nuo dviejų iki keturių
savaičių trukmės gydymui, nes
paprastai klinikinis poveikis pasireiškia per dvi - keturias savaites
nuo gydymo pradžios.
•
Rekomenduojama atlikti ėjimo kokybės vertinimą, pvz., „Timed 25
Foot Walk“ (T25FW) arba
pagal sergančiųjų išsėtine skleroze dvylikos balų ėjimo skalę
(angl.
_Multiple Sclerosis Walking _
_Scale_
– MSWS-12), kad būtų įvertintas ėjimo pagerėjimas per dviejų -
keturių savaičių
laikotarpį. Jei pagerėjimas nenustatomas, gydymą reikėtų
nutraukti.
•
Šio vaistinio preparato daugiau nebeskirti, jei pacientas nepraneša
apie pagerėjimą.
3
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-08-2017
Листовка Листовка испански 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2022
Листовка Листовка чешки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-05-2022
Листовка Листовка датски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2022
Листовка Листовка немски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2022
Листовка Листовка естонски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2022
Листовка Листовка гръцки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2022
Листовка Листовка английски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-08-2017
Листовка Листовка френски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2022
Листовка Листовка италиански 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-08-2017
Листовка Листовка латвийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-08-2017
Листовка Листовка унгарски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2022
Листовка Листовка малтийски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-08-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-08-2017
Листовка Листовка полски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2022
Листовка Листовка португалски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-08-2017
Листовка Листовка румънски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2022
Листовка Листовка словашки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2022
Листовка Листовка словенски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-08-2017
Листовка Листовка фински 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2022
Листовка Листовка шведски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2022
Листовка Листовка норвежки 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2022
Листовка Листовка исландски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2022
Листовка Листовка хърватски 05-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-08-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите