Evotaz

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cobicistat, atazanavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AR15

INN (Международно Name):

atazanavir, cobicistat

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Терапевтична област:

HIV infektioner

Терапевтични показания:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2015-07-13

Листовка

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EVOTAZ 300 MG/150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
atazanavir/cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage EVOTAZ
3.
Sådan skal du tage EVOTAZ
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EVOTAZ indeholder to aktive stoffer:

ATAZANAVIR, EN MEDICIN TIL ANTIVIRAL (ELLER ANTIRETROVIRAL)
BEHANDLING.
Det tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes
_proteasehæmmere_
. Denne slags medicin kontrollerer infektion med
human immundefektvirus (hiv) ved at stoppe produktionen af et protein,
som hiv har brug for til
at mangfoldiggøre sig. Medicinen nedsætter mængden af hiv i kroppen
og styrker derved
immunforsvaret. På denne måde nedsætter atazanavir risikoen for at
udvikle sygdomme
forbundet med hiv-infektion.

COBICISTAT, EN BOOSTER (FARMAKOKINETISK FORSTÆRKENDE STOF) TIL AT
HJÆLPE MED AT FORBEDRE
ATAZANAVIRS VIRKNING
. Cobicistat behandler ikke hiv direkte, men forhøjer niveauerne af
atazanavir i blodet. Cobicistat gør dette ved at sænke
nedbrydningshastigheden af atazanavir,
hvilket vil få atazanavir til at forblive i kroppen i længere tid.
EVOTAZ kan anvendes af voksne og unge (i alderen 12 år og derover som
vejer mindst 35 kg), som
er smittet med hiv-virus, som fører t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EVOTAZ 300 mg/150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder atazanavirsulfat svarende til
300 mg atazanavir og 150 mg
cobicistat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Pink, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet med omtrentlig dimension
på 19 mm x 10,4 mm og
præget med ”3641” på den ene side og glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EVOTAZ er indiceret i kombination med andre antiretrovirale
lægemidler til behandling af
hiv-1-inficerede voksne og unge (i alderen 12 år og ældre og som
vejer mindst 35 kg) uden kendte
mutationer associeret med resistens over for atazanavir (se pkt. 4.4
og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling bør indledes af en læge, der har erfaring med behandling
af hiv-infektion.
Dosering
_ _
Den anbefalede dosis af EVOTAZ for voksne og unge (i alderen 12 år og
ældre og som vejer mindst
35 kg) er en tablet en gang dagligt indtaget oralt med mad (se pkt.
5.2).
_Anbefalinger ved glemte doser_
Hvis EVOTAZ glemmes i mindre end 12 timer efter tidspunktet, hvor det
normalt tages, bør patienten
instrueres i at tage den ordinerede dosis EVOTAZ sammen med mad så
hurtigt som muligt. Hvis
patienten bliver opmærksom på den glemte dosis mere end 12 timer
efter det tidspunkt, hvor den
normalt tages, må den glemte dosis ikke tages, og patienten skal
genoptage den sædvanlige
doseringsplan.
Specielle populationer
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
På baggrund af cobicistats og atazanavirs yderst begrænsede renale
elimination er særlige
forholdsregler eller dosisjustering af EVOTAZ ikke nødvendig hos
patienter med nedsat nyrefunktion.
EVOTAZ frarådes til patienter i hæmodialyse (se pkt. 4.4 og 5.2).
Cobicistat har vist sig at nedsætte estimeret kreatininclearance på
grund af hæmningen af tubulær
kreatininudskillelse uden påvirkning af den egentlige renale
glomerulære funktio
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-10-2023
Листовка Листовка испански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-04-2023
Листовка Листовка чешки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-04-2023
Листовка Листовка немски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-04-2023
Листовка Листовка естонски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-04-2023
Листовка Листовка гръцки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-04-2023
Листовка Листовка английски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-08-2015
Листовка Листовка френски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-04-2023
Листовка Листовка италиански 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-10-2023
Листовка Листовка латвийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-10-2023
Листовка Листовка литовски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-04-2023
Листовка Листовка унгарски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-04-2023
Листовка Листовка малтийски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-10-2023
Листовка Листовка полски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-04-2023
Листовка Листовка португалски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-10-2023
Листовка Листовка румънски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-04-2023
Листовка Листовка словашки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-04-2023
Листовка Листовка словенски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-10-2023
Листовка Листовка фински 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-04-2023
Листовка Листовка шведски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-04-2023
Листовка Листовка норвежки 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-04-2023
Листовка Листовка исландски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-04-2023
Листовка Листовка хърватски 25-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите