Eklira Genuair

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aclidinium bromide

Предлага се от:

Covis Pharma Europe B.V.

АТС код:

R03BB

INN (Международно Name):

aclidinium bromide

Терапевтична група:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Терапевтична област:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Eklira Genuair er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2012-07-20

Листовка

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt
lege,
apotek
eller
sykepleier
dersom
du
opplever
bivirkninger,
inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Eklira Genuair er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Eklira Genuair
3.
Hvordan du bruker Eklira Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Eklira Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA EKLIRA GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EKLIRA GENUAIR ER
Virkestoffet i Eklira Genuair er aklidiniumbromid, som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Bronkodilatatorer avspenner luftveiene og bidrar
til å holde luftveiene (bronkiolene)
åpne. Eklira Genuair er en tørrpulverinhalator som bruker pusten din
til å føre legemidlet direkte ned i
lungene dine. Dette gjør det enklere å puste for pasienter med
kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
HVA EKLIRA GENUAIR BRUKES MOT
Eklira Genuair brukes for å åpne luftveiene og lindre symptomer på
KOLS, en alvorlig og kronisk
lungesykdom som kjennetegnes ved pustebesvær. Regelmessig bruk av
Eklira Genuair kan hjelpe deg
når du har vedvarende kortpust
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 375
mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 322 mikrog aklidinium. Dette tilsvarer en oppmålt dose
på 400 mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 343 mikrog aklidinium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder omtrent 12 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og grønn
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Eklira Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon med 322 mikrogram aklidinium to ganger
daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal neste dose tas så snart som
mulig. Men hvis det er kort tid til
neste dose, bør den glemte dosen hoppes over.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Eklira Genuair hos barn og ungdom (under
18 år) ved indikasjonen
KOLS.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere produktet
på riktig måte, da Genuair
inhalatoren kan fungere ulikt sammenlignet med andre inhalatorer
pasientene
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-06-2017
Листовка Листовка испански 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-01-2023
Листовка Листовка чешки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-01-2023
Листовка Листовка датски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-01-2023
Листовка Листовка немски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-01-2023
Листовка Листовка естонски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-01-2023
Листовка Листовка гръцки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-01-2023
Листовка Листовка английски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-06-2017
Листовка Листовка френски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-01-2023
Листовка Листовка италиански 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-06-2017
Листовка Листовка латвийски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-06-2017
Листовка Листовка литовски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-01-2023
Листовка Листовка унгарски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-01-2023
Листовка Листовка малтийски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-06-2017
Листовка Листовка полски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-01-2023
Листовка Листовка португалски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-06-2017
Листовка Листовка румънски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-01-2023
Листовка Листовка словашки 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-01-2023
Листовка Листовка словенски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-06-2017
Листовка Листовка фински 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-01-2023
Листовка Листовка шведски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-01-2023
Листовка Листовка исландски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-01-2023
Листовка Листовка хърватски 11-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите