Eklira Genuair

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

aclidinium bromide

متاح من:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

R03BB

INN (الاسم الدولي):

aclidinium bromide

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

الخصائص العلاجية:

Eklira Genuair er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2012-07-20

نشرة المعلومات

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EKLIRA GENUAIR 322 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
aklidinium (aklidiniumbromid)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt
lege,
apotek
eller
sykepleier
dersom
du
opplever
bivirkninger,
inkludert
mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Eklira Genuair er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Eklira Genuair
3.
Hvordan du bruker Eklira Genuair
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Eklira Genuair
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA EKLIRA GENUAIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EKLIRA GENUAIR ER
Virkestoffet i Eklira Genuair er aklidiniumbromid, som tilhører en
gruppe legemidler kalt
bronkodilatatorer. Bronkodilatatorer avspenner luftveiene og bidrar
til å holde luftveiene (bronkiolene)
åpne. Eklira Genuair er en tørrpulverinhalator som bruker pusten din
til å føre legemidlet direkte ned i
lungene dine. Dette gjør det enklere å puste for pasienter med
kronisk obstruktiv lungesykdom
(KOLS).
HVA EKLIRA GENUAIR BRUKES MOT
Eklira Genuair brukes for å åpne luftveiene og lindre symptomer på
KOLS, en alvorlig og kronisk
lungesykdom som kjennetegnes ved pustebesvær. Regelmessig bruk av
Eklira Genuair kan hjelpe deg
når du har vedvarende kortpust
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Eklira Genuair 322 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver leverte dose (dose som forlater munnstykket) inneholder 375
mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 322 mikrog aklidinium. Dette tilsvarer en oppmålt dose
på 400 mikrog aklidiniumbromid
tilsvarende 343 mikrog aklidinium.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver leverte dose inneholder omtrent 12 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt eller nesten hvitt pulver i en hvit inhalator med innebygget
doseindikator og grønn
doseringsknapp.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Eklira Genuair er indisert som en bronkodilatator til
vedlikeholdsbehandling for å lindre symptomer
hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én inhalasjon med 322 mikrogram aklidinium to ganger
daglig.
Dersom man glemmer å ta en dose skal neste dose tas så snart som
mulig. Men hvis det er kort tid til
neste dose, bør den glemte dosen hoppes over.
_Eldre _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejusteringer er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
_ _
_Pediatrisk populasjon_
Det er ikke relevant å bruke Eklira Genuair hos barn og ungdom (under
18 år) ved indikasjonen
KOLS.
3
Administrasjonsmåte
Til inhalasjon.
Pasienter bør informeres om hvordan de skal administrere produktet
på riktig måte, da Genuair
inhalatoren kan fungere ulikt sammenlignet med andre inhalatorer
pasientene
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-06-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات