Deferasirox Accord

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

deferasirox

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

V03AC03

INN (Международно Name):

deferasirox

Терапевтична група:

Toate celelalte produse terapeutice, chelatori de Fier

Терапевтична област:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Терапевтични показания:

Deferasirox Accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și mai în vârstă. Deferasirox Accord este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2020-01-09

Листовка

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DEFERASIROX ACCORD 90 MG COMPRIMATE FILMATE
DEFERASIROX ACCORD 180 MG COMPRIMATE FILMATE
DEFERASIROX ACCORD 360 MG COMPRIMATE FILMATE
deferasirox
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Deferasirox Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Deferasirox Accord
3.
Cum să luaţi Deferasirox Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Deferasirox Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DEFERASIROX ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord conţine o substanţă activă numită deferasirox.
Acesta este un chelator de fier, care
este un medicament utilizat pentru a elimina surplusul de fier din
organism (numit şi supraîncărcare cu
fier). Acesta captează şi elimină surplusul de fier, care este apoi
excretat, în principal, în scaun.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ DEFERASIROX ACCORD
Transfuziile repetate de sânge pot fi necesare la pacienţii cu
diverse tipuri de anemii (de exemplu
talasemie, anemie cu celule în seceră sau sindroame mielodisplazice
(MDS)). Cu toate acestea,
transfuziile repetate de sânge pot determina o acumulare de fier în
exces. Aceasta se produce deoarece
sângele conţine fier şi organismul dumneavoastră 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Deferasirox Accord 90 mg comprimate filmate
Deferasirox Accord 180 mg comprimate filmate
Deferasirox Accord 360 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Deferasirox Accord 90 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 90 mg.
_ _
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat de 90 mg conține, de asemenea, lactoză 27 mg
(monohidrat) și ulei de ricin
2,95 mg.
Deferasirox Accord 180 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 180 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 180 mg conține, de asemenea, lactoză 54 mg
(monohidrat) și ulei de ricin
5,9 mg.
Deferasirox Accord 360 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține deferasirox 360 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat de 360 mg conține, de asemenea, lactoză 108 mg
(monohidrat) și ulei de ricin
11,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Deferasirox Accord 90 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, cu margini rotunjite, de culoare
galbenă, gravate cu „D” pe o față
și „90” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative ale
comprimatelor 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, cu margini rotunjite, de culoare
galbenă, gravate cu „D” pe o
față și „180” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, cu margini rotunjite, de culoare
galbenă, gravate cu „D” pe o
față și „360” pe cealaltă față. Dimensiunile aproximative
ale comprimatelor 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Deferasirox Accord este indicat pentru tratamentul supraîncărcării
cronice cu fer secundară
transfuziilor de sânge frecvente (

7 ml masă eritrocitară/kg şi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-03-2020
Листовка Листовка испански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2023
Листовка Листовка чешки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2023
Листовка Листовка датски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2023
Листовка Листовка немски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2023
Листовка Листовка естонски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2023
Листовка Листовка гръцки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2023
Листовка Листовка английски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-03-2020
Листовка Листовка френски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2023
Листовка Листовка италиански 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-03-2020
Листовка Листовка латвийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-03-2020
Листовка Листовка литовски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2023
Листовка Листовка унгарски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2023
Листовка Листовка малтийски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-03-2020
Листовка Листовка полски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2023
Листовка Листовка португалски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-03-2020
Листовка Листовка словашки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2023
Листовка Листовка словенски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-01-1970
Листовка Листовка фински 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2023
Листовка Листовка шведски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2023
Листовка Листовка норвежки 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2023
Листовка Листовка исландски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2023
Листовка Листовка хърватски 14-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите