Comtess

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tableta

Предлага се от:

Orion Corporation

АТС код:

N04BX02

INN (Международно Name):

entacapone

Терапевтична група:

Antiparkinsonski lijekovi

Терапевтична област:

Parkinsonova bolest

Терапевтични показания:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

1998-09-16

Листовка

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COMTESS 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Comtess i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Comtess
3.
Kako uzimati Comtess
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Comtess
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COMTESS I ZA ŠTO SE KORISTI
Comtess tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s levodopom
za liječenje Parkinsonove
bolesti. Comtess pomaže levodopi u ublažavanju simptoma Parkinsonove
bolesti. Comtess nema
učinak ublažavanja simptoma Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COMTESS
NEMOJTE UZIMATI COMTESS

ako ste alergični na entakapon ili kikiriki ili soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);

ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; to može povećati
rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);

ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Comtessom);

ako imate bolest jetre;

ako ste bilo kada imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Za karakteristike NMS-a vidjeti dio 4 Moguće nuspojave;

ako ste ikad patili od rijetkog mišićnog poremećaja zvanog
rabdomioliza, koji nije bio
uzrokovan ozljedom.
UPOZORENJ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Comtess 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,53 mg sojina lecitina i 7,9
mg natrija kao sastojak pomoćnih
tvari.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Smećkasto-narančasta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta,
s utisnutim „COMT“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze, koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom inhibitora
levodope/dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinak levodope. Zato tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka liječenja
entakaponom često je potrebno prilagoditi doziranje levodope, kako bi
se smanjile dopaminergičke
nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije, mučnina,
povraćanje i halucinacije. Dnevnu dozu
levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili
smanjenjem količine levodope po dozi, u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standardnih
prepa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2008
Листовка Листовка испански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-11-2021
Листовка Листовка чешки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-11-2021
Листовка Листовка датски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-11-2021
Листовка Листовка немски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-11-2021
Листовка Листовка естонски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-11-2021
Листовка Листовка гръцки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-11-2021
Листовка Листовка английски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2008
Листовка Листовка френски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-11-2021
Листовка Листовка италиански 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2008
Листовка Листовка латвийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2008
Листовка Листовка литовски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-11-2021
Листовка Листовка унгарски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-11-2021
Листовка Листовка малтийски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2008
Листовка Листовка нидерландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2008
Листовка Листовка полски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-11-2021
Листовка Листовка португалски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2008
Листовка Листовка румънски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-11-2021
Листовка Листовка словашки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-11-2021
Листовка Листовка словенски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2008
Листовка Листовка фински 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-11-2021
Листовка Листовка шведски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-11-2021
Листовка Листовка норвежки 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-11-2021
Листовка Листовка исландски 05-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-11-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите