Colobreathe

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Colistimethate nátrium

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

J01XB01

INN (Международно Name):

colistimethate sodium

Терапевтична група:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Терапевтична област:

Cisztás fibrózis

Терапевтични показания:

A Colobreathe a Pseudomonas aeruginosa okozta krónikus tüdőfertőzések kezelésére javallt cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél, akiknek hat éves vagy idősebb. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2012-02-13

Листовка

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COLOBREATHE 1 662 500 NE INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
kolisztimetát-nátrium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Colobreathe és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Colobreathe alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Colobreathe-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Colobreathe-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COLOBREATHE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Colobreathe kolisztimetát-nátriumot tartalmaz, ami egy
polimixinnek nevezett antibiotikum típus.
A Colobreathe-t a
_Pseudomonas aeruginosa_
baktérium által okozott tartósan fennálló tüdőfertőzések
ellenőrzésére alkalmazzák cisztás fibrózisban szenvedő felnőtt
betegeknél és 6 éves vagy annál
idősebb gyermekeknél. A
_Pseudomonas aeruginosa_
egy nagyon gyakori baktérium, ami majdnem
minden cisztás fibrózisban szenvedő beteget megfertőz élete
folyamán valamikor. Néhány ember
nagyon fiatalon megkapja ezt a fertőzést, míg mások sokkal
később. Ha ez a fertőzés nincs megfelelő
ellenőrzés alatt tartva, tüdőkárosod
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Colobreathe 1 662 500 NE inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 662 500 NE kapszulánként, ami megközelítőleg 125 mg
kolisztimetát-nátriummal egyenlő.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Finom fehér port tartalmazó kemény átlátszó PEG-zselatin
kapszulák.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Colobreathe a
_Pseudomonas aeruginosa_
által okozott krónikus pulmonális fertőzések kezelésére
javallt, cysticus fibrosisban (CF) szenvedő 6 éves és annál
idősebb betegek számára (lásd 5.1 pont).
Az antibakteriális hatóanyagok megfelelő használatáról szóló
hivatalos útmutatást figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 6 éves és annál idősebb gyermekek _
Naponta kétszer egy kapszulát kell belélegezni.
_ _
Az adagolási intervallum lehetőleg minél pontosabban 12 óra
legyen.
A Colobreathe hatásosságát egy 24 hetes vizsgálatban
bizonyították. A kezelést addig lehet folytatni,
ameddig az orvos úgy ítéli meg, hogy abból a betegnek klinikai
haszna származik.
_Vesekárosodás_
Nincs szükség dózismódosításra (lásd 5.2 pont).
_Májkárosodás_
Nincs szükség dózismódosításra (lásd 5.2 pont).
_Gyermekek és serdülők _
A Colobreathe biztonságosságát és hatásosságát 6 évesnél
fiatalabb gyermekek esetében nem
igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Az alkalmazás módja
Kizárólag inhalációra.
A Colobreathe kapszulákat kizárólag a Turbospin por inhalálására
alkalmas készülékkel szabad
használni.
A kapszulákat tilos lenyelni!
A gyógyszer megfelelő alkalmazása érdekében az orvosnak vagy más
egészségügyi szakembernek
meg kell mutatnia a betegnek az inhalátor használatát, és az első
adagot orvosi felügyelet mellett kell
beadni.
3
Ha más kezeléseket is alkalmaznak, azokat a következő sorrendben
kell beadni:
-
Inhalációs 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-03-2012
Листовка Листовка испански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-10-2023
Листовка Листовка чешки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-10-2023
Листовка Листовка датски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-10-2023
Листовка Листовка немски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-10-2023
Листовка Листовка естонски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-10-2023
Листовка Листовка гръцки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-10-2023
Листовка Листовка английски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-03-2012
Листовка Листовка френски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-10-2023
Листовка Листовка италиански 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-03-2012
Листовка Листовка латвийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-03-2012
Листовка Листовка литовски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-10-2023
Листовка Листовка малтийски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-03-2012
Листовка Листовка нидерландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-03-2012
Листовка Листовка полски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-10-2023
Листовка Листовка португалски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-03-2012
Листовка Листовка румънски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-10-2023
Листовка Листовка словашки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-10-2023
Листовка Листовка словенски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-03-2012
Листовка Листовка фински 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-10-2023
Листовка Листовка шведски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-10-2023
Листовка Листовка норвежки 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-10-2023
Листовка Листовка исландски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-10-2023
Листовка Листовка хърватски 04-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите