Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

paliperidonpalmitat

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.  

АТС код:

N05AX13

INN (Международно Name):

paliperidone

Терапевтична група:

Psykoleptika

Терапевтична област:

Skizofreni

Терапевтични показания:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2020-06-18

Листовка

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
BYANNLI 700 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
BYANNLI 1 000 MG DEPOTINJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
paliperidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få BYANNLI
3.
Sådan får du BYANNLI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BYANNLI indeholder det aktive stof paliperidon, som tilhører klassen
af antipsykotiske lægemidler.
BYANNLI anvendes til vedligeholdelsesbehandling af symptomerne på
skizofreni hos voksne
patienter.
Hvis du har reageret positivt på behandling med paliperidonpalmitat
til injektion givet én gang om
måneden eller en gang hver tredje måned, kan din læge indlede
behandlingen med BYANNLI.
Skizofreni er en sygdom med "positive" og "negative" symptomer.
Positive symptomer henviser til
en række symptomer, som normalt ikke er til stede. For eksempel kan
en person med skizofreni høre
stemmer eller se ting, som ikke er der (hvilket kaldes
hallucinationer), tro ting, som ikke er rigtige
(hvilket kaldes vrangforestillinger), eller føle sig usædvanligt
mistænksom over for andre. Negative
symptomer henviser til manglende adfærd eller følelser, som normalt
er til stede. For eksempel kan
en person med skizofreni virke tilbageholdende og reagerer måske slet
ikke følelsesmæssigt eller
kan have svært ved at tale på en klar og logisk måde. Personer med
denne sygdom kan også f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BYANNLI 700 mg depotinjektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
BYANNLI 1 000 mg depotinjektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
700 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 1 092 mg paliperidonpalmitat
i 3,5 ml svarende til 700 mg
paliperidon
1 000 mg depotinjektionsvæske, suspension
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 1 560 mg paliperidonpalmitat
i 5 ml svarende til 1 000 mg
paliperidon
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotinjektionsvæske, suspension (injektion).
Suspensionen er hvid til offwhite. Suspensionen er pH-neutral (ca.
7,0).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BYANNLI, der er en 6-månedlig injektion, er indiceret til
vedligeholdelsesbehandling af skizofreni
hos voksne patienter, der er klinisk stabile på 1-månedlig eller
3-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter, der er tilstrækkeligt behandlet med 1-månedlig
paliperidonpalmitat til injektion i doser på
100 mg eller 150 mg (så vidt muligt i fire måneder eller mere) eller
3-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion i doser på 350 mg eller 525 mg (i mindst én
injektionscyklus), og som ikke kræver
dosisjustering, kan skiftes til 6-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion.
_BYANNLI til patienter, der har været tilstrækkelig behandlet med
1-månedlig paliperidonpalmitat til _
_injektion_
BYANNLI påbegyndes i stedet for den næste planlagte dosis med
1-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion (± 7 dage). For at fastslå en ensartet
vedligeholdelsesdosis anbefales det, at de sidste to doser
med 1-månedlig paliperidonpalmitat til injektion er den samme
dosisstyrke, før BYANNLI startes.
Doseringen af BYANNLI skal baseres på den tidligere dosis med
1-månedlig paliperidonpalmitat til
injektion, som vist i nedenstående tabel:
3
OVERGANG TIL BYANNLI TIL PATIEN
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2022
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка чешки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2022
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2022
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2022
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2022
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2022
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2022
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2022
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт