Biktarvy

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bictegravir, эмтрицитабин, Tenofowir alafenamide, fumaran

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AR20

INN (Международно Name):

bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Infekcje HIV

Терапевтични показания:

Biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (HIV 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (patrz rozdział 5.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2018-06-21

Листовка

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
48
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BIKTARVY 30 MG/120 MG/15 MG
TABLETKI POWLEKANE
biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
JEŚLI LEK BIKTARVY ZOSTAŁ PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY PAMIĘTAĆ,
ŻE WSZYSTKIE INFORMACJE
ZAMIESZCZONE W TEJ ULOTCE DOTYCZĄ DZIECKA (W TYM PRZYPADKU
OKREŚLENIE „PACJENT” ODNOSI SIĘ DO
„DZIECKA”).
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Biktarvy i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Biktarvy
3.
Jak przyjmować lek Biktarvy
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Biktarvy
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BIKTARVY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Biktarvy zawiera trzy substancje czynne:
•
BIKTEGRAWIR,
lek przeciwretrowirusowy znany jako inhibitor transferu łańcucha
integrazy (ang. integrase strand transfer inhibitor, INSTI)
•
EMTRYCYTABINĘ,
lek przeciwretrowirusowy znany jako nukleozydowy inhibitor odwrotnej
transkryptazy (ang. nucleoside reverse transcriptase inhibitor, NRTI)
•
ALAFENAMID TENOFOWIRU,
lek przeciwretrowirusowy znany jako nukleotydowy inhibitor
odwrotnej transkryptazy (ang. nucleotide reverse transcriptase
inhibitor, NtRTI)
Lek Biktarvy jest pojedynczą tabletką stosowaną w leczeniu
zakażenia ludzkim wirusem niedoboru
odporności 1 (HIV-1) u osób doros
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg tabletki powlekane
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera sól sodową biktegrawiru, co
odpowiada 30 mg biktegrawiru,
120 mg emtrycytabiny oraz fumaran alafenamidu tenofowiru, co odpowiada
15 mg alafenamidu
tenofowiru.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera sól sodową biktegrawiru, co
odpowiada 50 mg biktegrawiru,
200 mg emtrycytabiny oraz fumaran alafenamidu tenofowiru, co odpowiada
25 mg alafenamidu
tenofowiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Biktarvy 30 mg/120 mg/15 mg tabletki powlekane
Różowa tabletka powlekana w kształcie kapsułki, z wytłoczonym
oznakowaniem „BVY” na jednej
stronie tabletki i linią podziału na drugiej stronie tabletki.
Każda tabletka ma wymiary około
14 mm × 6 mm. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej
przełamanie w celu łatwiejszego
połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg tabletki powlekane
Fioletowo-brązowa tabletka powlekana w kształcie kapsułki, z
wytłoczonym oznakowaniem „GSI” na
jednej stronie tabletki, a na drugiej stronie tabletki z wytłoczoną
liczbą „9883”. Każda tabletka ma
wymiary około 15 mm × 8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Biktarvy jest wskazany do stosowania w leczeniu zakażenia
ludzkim wirusem niedoboru
odporności typu 1 (HIV-1) u dorosłych oraz młodzieży i dzieci w
wieku co najmniej 2 lat i o masie
ciała co najmniej 14 kg, bez potwierdzonej obecnie lub w
przeszłości oporności wirusologicznej
na klasę inhibitorów integrazy, emtrycytabinę lub tenofowir (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu zakażenia HI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-11-2022
Листовка Листовка испански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2023
Листовка Листовка чешки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2023
Листовка Листовка датски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2023
Листовка Листовка немски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2023
Листовка Листовка естонски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2023
Листовка Листовка гръцки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2023
Листовка Листовка английски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-11-2022
Листовка Листовка френски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2023
Листовка Листовка италиански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-11-2022
Листовка Листовка латвийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-11-2022
Листовка Листовка литовски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2023
Листовка Листовка унгарски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2023
Листовка Листовка малтийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-11-2022
Листовка Листовка португалски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-11-2022
Листовка Листовка румънски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2023
Листовка Листовка словашки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2023
Листовка Листовка словенски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-11-2022
Листовка Листовка фински 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2023
Листовка Листовка шведски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2023
Листовка Листовка норвежки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2023
Листовка Листовка исландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2023
Листовка Листовка хърватски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-11-2022

Преглед на историята на документите