Azarga

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

brinzolamid, timolol-maleinát

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

brinzolamide, timolol

Терапевтична група:

Oftalmologické látky

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Snížení nitroočního tlaku (IOP) u dospělých pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí, u nichž monoterapie poskytuje nedostatečné snížení nitroočního tlaku.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-11-25

Листовка

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AZARGA 10 MG/ML + 5 MG/ML OČNÍ KAPKY, SUSPENZE
BRINZOLAMIDUM/TIMOLOLUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci
pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek AZARGA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek AZARGA
používat
3.
Jak se přípravek AZARGA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek AZARGA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AZARGA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
AZARGA obsahuje dvě léčivé látky, brinzolamid a timolol, jež
spolu účinkují, aby snížily tlak v oku.
AZARGA se používá k léčbě vysokého tlaku v očích, rovněž
zvaného glaukom nebo nitrooční
hypertenze, u dospělých pacientů, kteří jsou starší 18 let a u
nichž nelze vysoký tlak v očích účinně
regulovat pouze jedním samotným léčivým přípravkem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK AZARGA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK AZARGA
-
jestliže jste alergický(á) na
brinzolamid, léky zvané sulfonamidy (například sem patří léky
používané k léčbě cukrovky, infekcí a rovněž diuretika
(odvodňovací tablety), timolol,
betablokátory (léky používané ke snížení krevn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml suspenze obsahuje brinzolamidum 10 mg a timololum 5 mg (ve
formě timololi maleas).
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml suspenze obsahuje 0,10 mg benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, suspenze (oční kapky)
Bílá až našedlá homogenní suspenze, pH 7,2 (přibližně).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Snížení nitroočního tlaku (IOP) u dospělých pacientů s
glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční
hypertenzí, u kterých monoterapie neposkytuje dostatečné
snížení IOP (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých včetně starších pacientů _
Dávka je jedna kapka přípravku AZARGA do spojivkového vaku
postiženého oka (postižených očí)
dvakrát denně.
Při použití nasolakrimální okluze nebo při zavření víček se
snižuje systémová absorpce. To může vést
ke snížení systémových nežádoucích účinků a ke zvýšení
lokální aktivity (viz bod 4.4).
Při vynechání jedné dávky by měla léčba pokračovat další
plánovanou dávkou. Dávka nemá překročit
jednu kapku do postiženého oka (postižených očí) dvakrát
denně.
Nahrazuje-li se přípravkem AZARGA jiné oční antiglaukomatikum,
má se podávání jiného léčivého
přípravku ukončit a AZARGA se má začít podávat následující
den.
_Zvláštní populace _
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku AZARGA u dětí a
dospívajících ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
_Porucha funkce jater a ledvin _
S přípravkem AZARGA nebo s očními kapkami s timololem 5 mg/ml
nebyly provedeny žádné studie
na pacientech se zhoršenou funkcí jater nebo ledvin. U pacientů se
sníženou funkcí jater nebo lehkou
až středně těžkou poruchou f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2014
Листовка Листовка испански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2022
Листовка Листовка датски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2022
Листовка Листовка немски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2022
Листовка Листовка естонски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2022
Листовка Листовка гръцки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2022
Листовка Листовка английски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2014
Листовка Листовка френски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2022
Листовка Листовка италиански 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2014
Листовка Листовка латвийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2022
Листовка Листовка унгарски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2022
Листовка Листовка малтийски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2014
Листовка Листовка полски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2022
Листовка Листовка португалски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2022
Листовка Листовка словашки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2022
Листовка Листовка словенски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2014
Листовка Листовка фински 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2022
Листовка Листовка шведски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2022
Листовка Листовка норвежки 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2022
Листовка Листовка исландски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2022
Листовка Листовка хърватски 11-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите