AURO-PRAMIPEXOLE Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Предлага се от:

AURO PHARMA INC

АТС код:

N04BC05

INN (Международно Name):

PRAMIPEXOLE

дозиране:

1.5MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

15G/50G

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169004; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2014-04-17

Данни за продукта

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE
LA SANTÉ
3
........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
31
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
.............................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 27 janvier 2021.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 243774
Page 2 sur 60
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
21
SURDOSAGE.
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 27-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите