AURO-PRAMIPEXOLE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Tilgængelig fra:

AURO PHARMA INC

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

PRAMIPEXOLE

Dosering:

1.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2014-04-17

Produktets egenskaber

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE
LA SANTÉ
3
........................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
31
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
.............................................
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés à 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg et 1,5 mg
de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 27 janvier 2021.
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 243774
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
21
SURDOSAGE.
....................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......