Aqumeldi

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Enalapril (maleate)

Предлага се от:

Proveca Pharma Limited

АТС код:

C09AA02

INN (Международно Name):

Enalapril maleate

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

Hjertefeil

Терапевтични показания:

Treatment of heart failure.

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2023-11-15

Листовка

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AQUMELDI 0,25 MG SMELTETABLETTER
enalaprilmaleat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt din eller barnets lege
eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller barnet ditt. Ikke gi
det videre til andre. Det kan
skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine eller
barnets.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du eller barnet opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Aqumeldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Aqumeldi
3.
Hvordan du bruker Aqumeldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Aqumeldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AQUMELDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Aqumeldi inneholder virkestoffet enalaprilmaleat.
Det brukes hos barn og ungdom fra fødsel til 17 år for å behandle
hjertesvikt (hjertet klarer ikke å
pumpe nok blod rundt i kroppen).
Enalaprilmaleat tilhører en gruppe legemidler som kalles
angiotensinkonverterende enzymhemmere
(ACE-hemmere), som betyr at det blokkerer et enzym (protein) i kroppen
fra å danne hormonet
angiotensin II. Ved å snevre inn blodårene kan angiotensin II gi
høyt blodtrykk som tvinger hjertet til å
jobbe hardere med å pumpe blodet rundt i kroppen. Angiotensin II
frigjør også hormoner, som
aldosteron, som øker blodtrykket ved å forårsake væskeretensjon
(væske i kroppen).
Ved å blokkere dannelsen av angiotensin II modifiserer Aqumeldi et
hormonsystem som påvirker
blodtrykket og væskebalansen i kroppen. Dette bidrar til å senke
blodtrykket og øke blod- og
oksygentilførselen til hjertet. Legemidlet begynner vanligvis å
virke i løp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AQUMELDI 0,25 mg smeltetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver smeltetablett inneholder 0,25 mg enalaprilmaleat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Smeltetablett
Hvite, runde, bikonvekse smeltetabletter, 2 mm i diameter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AQUMELDI er indisert til behandling av hjertesvikt hos barn fra
fødselen til under 18 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
AQUMELDI skal startes under overvåking av lege med erfaring i
behandling av pediatriske pasienter
med hjertesvikt.
Dosering
_ _
_Start-/testdose _
0,01 til 0,04 mg/kg (maks. 2 mg) som en innledende enkeltdose.
•
Før en testdose gis, skal blodtrykk (BT) og nyrefunksjon sjekkes.
Hvis BT er under 5. persentil
eller kreatinin er over den øvre grensen for alderen, skal ikke
enalapril gis.
•
Testdosen skal være i den lavere enden av området hos mindre stabile
pasienter og hos barn
< 30 dager gamle.
•
Blodtrykket skal overvåkes med 1–2 timers mellomrom etter den
første dosen. Hvis systolisk
BT er under 5. persentil, skal enalapril stoppes og egnet klinisk
behandling skal gis.
_Mål-/vedlikeholdsdose_
0,15 til 0,3 mg/kg (maks. 20 mg) per dag som en eller to delte doser,
8 timer etter testdosen.
Dosen skal tilpasses individuelt i henhold til blodtrykk,
serumkreatinin og kaliumrespons.
•
Hvis systolisk blodtrykk (SBT) er høyere enn eller likt 5. persentil
og serumkreatinin ikke er
mer enn 1,5 x baseline, skal det vurderes å titrere opp enalapril.
•
Hvis SBT er under 5. persentil og serumkreatinin er mer enn 2 ×
baseline, skal enalapril
stoppes.
•
Hvis systolisk blodtrykk er under 5. persentil og serumkreatinin er
mellom 1,5 og 2 × baseline,
skal enalaprildosen titreres ned.
•
Hvis SBT er over 5. persentil og serumkreatinin er mer enn 2 ×
baseline, skal enalaprildosen
titreres ned.
•
Hvis systolisk blodtrykk er høyere enn eller likt 5. persentil og
serumkreatinin er mellom 1,5 og
2 × baseline, skal enalap
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-01-1970
Данни за продукта Данни за продукта български 01-01-1970
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-11-2023
Листовка Листовка испански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2023
Листовка Листовка чешки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2023
Листовка Листовка датски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2023
Листовка Листовка немски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2023
Листовка Листовка естонски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2023
Листовка Листовка гръцки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2023
Листовка Листовка английски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-11-2023
Листовка Листовка френски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2023
Листовка Листовка италиански 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-11-2023
Листовка Листовка латвийски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-11-2023
Листовка Листовка литовски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2023
Листовка Листовка унгарски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2023
Листовка Листовка малтийски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-11-2023
Листовка Листовка полски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2023
Листовка Листовка португалски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-11-2023
Листовка Листовка румънски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2023
Листовка Листовка словашки 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2023
Листовка Листовка словенски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-11-2023
Листовка Листовка фински 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2023
Листовка Листовка шведски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2023
Листовка Листовка исландски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2023
Листовка Листовка хърватски 22-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите