Ambrisentan Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ambrisentan

Предлага се от:

Mylan S.A.S

АТС код:

C02KX02

INN (Международно Name):

ambrisentan

Терапевтична група:

Antihipertensīvie līdzekļi,

Терапевтична област:

Hipertensija, plaušu slimība

Терапевтични показания:

Ambrisentan Mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (PAH) pieaugušajiem pacientiem, KURI Funkcionālā Klase (MK) II, III, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar saistaudu slimību. Ambrisentan Mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (PAH) pieaugušajiem pacientiem, KURI Funkcionālā Klase (MK) II, III, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2019-06-20

Листовка

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Ambrisentan Mylan 5 mg apvalkotās tabletes
Ambrisentan Mylan 10 mg apvalkotās tabletes
ambrisentanum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ambrisentan Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ambrisentan Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Ambrisentan Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ambrisentan Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ambrisentan Mylan un kādam nolūkam to lieto
Ambrisentan Mylan satur aktīvo vielu ambrisentānu. Tas pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par citiem
antihipertensīviem līdzekļiem (lieto paaugstināta asinsspiediena
ārstēšanai).
To lieto pulmonālas arteriālas hipertensijas (PAH) ārstēšanai
pieaugušajiem. PAH ir paaugstināts
asinsspiediens asinsvados (plaušu artērijās), kas transportē
asinis no sirds uz plaušām. Cilvēkiem ar
PAH šīs artērijas sašaurinās, tādēļ sirdij ir jāstrādā
smagāk, lai caur tām izsūknētu asinis. Tā rezultātā
cilvēki jūtas noguruši, viņiem reibst galva un trūkst elpas.
Ambrisentan Mylan paplašina plaušu artērijas, atvieglojot sirdij
asiņu sūknēšanu caur tām.
Tas izraisa asinsspiediena pazemināšanos un mazina simptomus.
Ambrisentan Mylan var lietot arī kombinācijā ar citām zālēm, ko
izmanto PAH ārstēšanai.
2.
Kas Jums jāzina pirms
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ambrisentan Mylan 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg ambrisentāna (ambrisentanum).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur aptuveni 26 mg laktozes un 10 mikrogramus alūra
sarkanās AC alumīnija lakas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Rozā, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete ar iespiedumu
“M” vienā pusē un “AN” otrā pusē,
aptuveni 5,7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Ambrisentan Mylan indicēts pulmonālas arteriālās hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuru slimība atbilst II vai III funkcionālajai klasei
(functional class — FC) pēc PVO
klasifikācijas, tostarp lietošanai kombinētā terapijā (skatīt
5.1. apakšpunktu). Efektivitāte ir pierādīta
idiopātiskas PAH (IPAH) un ar saistaudu slimību saistītas PAH
gadījumā.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze PAH ārstēšanā.
Devas
Ambrisentāna monoterapija
Ambrisentan Mylan jālieto iekšķīgi, sākotnēji pa 5 mg reizi
dienā; atkarībā no klīniskās atbildes
reakcijas un panesamības devu var palielināt līdz 10 mg dienā.
Ambrisentāns kombinācijā ar tadalafilu
Lietojot kombinācijā ar tadalafilu, Ambrisentan Mylan deva jātitrē
līdz 10 mg vienu reizi dienā.
Pētījumā AMBITION pacienti pirmās 8 nedēļas lietoja pa 5 mg
ambrisentāna dienā, pēc tam devu
palielinot līdz 10 mg atkarībā no panesamības (skatīt 5.1.
apakšpunktu). Lietojot kombinācijā ar
tadalafilu, pacientiem sākotnēji ordinēja 5 mg ambrisentāna un 20
mg tadalafila. Atkarībā no
panesamības tadalafila devu pēc 4 nedēļām palielināja līdz 40
mg, bet ambrisentāna devu pēc
8 nedēļām palielināja līdz 10 mg. Šādu devu sasniedza vairāk
nekā 90% pacientu. Atkarībā no
panesamības devas var arī samazināt.
Ierobežoti dat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2019
Листовка Листовка испански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2023
Листовка Листовка чешки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2023
Листовка Листовка датски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2023
Листовка Листовка немски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2023
Листовка Листовка естонски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2023
Листовка Листовка гръцки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2023
Листовка Листовка английски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-07-2019
Листовка Листовка френски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2023
Листовка Листовка италиански 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2019
Листовка Листовка литовски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2023
Листовка Листовка унгарски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2023
Листовка Листовка малтийски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2019
Листовка Листовка полски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2023
Листовка Листовка португалски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2019
Листовка Листовка румънски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2023
Листовка Листовка словашки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2023
Листовка Листовка словенски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2019
Листовка Листовка фински 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2023
Листовка Листовка шведски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2023
Листовка Листовка норвежки 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2023
Листовка Листовка исландски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2023
Листовка Листовка хърватски 26-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите