Aftovaxpur DOE

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Maximálne tri z nasledujúcich čistený, inaktivované foot-and-mouth disease virus kmene: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50*; O Taiwan 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Iraku ≥ 6 PD50*; A24 Cruzeiro ≥ 6 PD50*; Morčacie 14/98 ≥ 6 PD50*; Ázia 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Saudská Arábia ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% ochranné dávka v chove hovädzieho dobytka, ako je popísané v Ph. Eur. monografia 0063.

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI02AA04

INN (Международно Name):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Терапевтична група:

Pigs; Cattle; Sheep

Терапевтична област:

imunologické

Терапевтични показания:

Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od veku 2 týždňov proti slintačke a krívačke na zníženie klinických príznakov.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2013-07-15

Листовка

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) emulzie obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Purifikované, inaktivované antigény kmeňov vírusu slintačky a
krívačky, najmenej 6 PD
50
* / kmeň.
*PD
50
– 50% ochranná dávka u hovädzieho dobytka ako je uvedené v
monografe 0063 Ph. Eur.
Počet a druh kmeňov obsiahnutých v konečnom produkte bude
upravený podľa súčasnej
epidemiologickej situácie v čase formulácie konečného lieku a
bude vyznačený na obale.
ADJUVANS:
Tekutý parafín 537 mg
Po pretrepaní biela emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od 2
týždňov života proti vírusu slintačky
a krívačky na redukciu klinických príznakov.
Nástup imunity:
Hovädzí dobytok a ovce: 7 dní po vakcinácii.
Ošípané: 4 týždne po vakcinácii.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
Trvanie imunity: vakcinácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných
navodzuje tvorbu neutralizačných
protilátok ktoré pretrvávajú po dobu najmenej 6 mesiacov. U
hovädzieho dobytka boli namerané
hodnoty protilátok vyššie ako tie, ktoré sú preukázané za
ochranné.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sa u väčšiny zvierat po podaní dávky vakcíny
vyskytol opuch (s 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) emulzie obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Maximálne tri z nasledujúcich purifikovaných, inaktivovaných
kmeňov vírusu slintačky a krívačky:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
..............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
..........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
ASIA1 Shamir
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
*PD
50
– 50% ochranná dávka u hovädzieho dobytka ako je uvedené v
monografe 0063 Ph. Eur.
Počet a druh kmeňov obsiahnutých v konečnom produkte bude
upravený podľa súčasnej
epidemiologickej situácie v čase formulácie konečného lieku a
bude vyznačený na obale.
ADJUVANS:
Tekutý parafín
...............................................................................................
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2016
Листовка Листовка испански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2023
Листовка Листовка чешки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2023
Листовка Листовка датски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-07-2023
Листовка Листовка немски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2023
Листовка Листовка естонски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2023
Листовка Листовка гръцки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2023
Листовка Листовка английски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-07-2023
Листовка Листовка френски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2023
Листовка Листовка италиански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-07-2023
Листовка Листовка латвийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-07-2023
Листовка Листовка литовски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2023
Листовка Листовка унгарски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-07-2023
Листовка Листовка малтийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-07-2023
Листовка Листовка полски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2023
Листовка Листовка португалски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-07-2023
Листовка Листовка румънски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2023
Листовка Листовка словенски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-07-2023
Листовка Листовка фински 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2023
Листовка Листовка шведски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2023
Листовка Листовка норвежки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2023
Листовка Листовка исландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-07-2023
Листовка Листовка хърватски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-07-2023

Преглед на историята на документите