Aftovaxpur DOE

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-07-2023

有效成分:

Maximálne tri z nasledujúcich čistený, inaktivované foot-and-mouth disease virus kmene: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50*; O Taiwan 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Iraku ≥ 6 PD50*; A24 Cruzeiro ≥ 6 PD50*; Morčacie 14/98 ≥ 6 PD50*; Ázia 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Saudská Arábia ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% ochranné dávka v chove hovädzieho dobytka, ako je popísané v Ph. Eur. monografia 0063.

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI02AA04

INN(国际名称):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

治疗组:

Pigs; Cattle; Sheep

治疗领域:

imunologické

疗效迹象:

Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od veku 2 týždňov proti slintačke a krívačke na zníženie klinických príznakov.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2013-07-15

资料单张

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCÚZSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) emulzie obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Purifikované, inaktivované antigény kmeňov vírusu slintačky a
krívačky, najmenej 6 PD
50
* / kmeň.
*PD
50
– 50% ochranná dávka u hovädzieho dobytka ako je uvedené v
monografe 0063 Ph. Eur.
Počet a druh kmeňov obsiahnutých v konečnom produkte bude
upravený podľa súčasnej
epidemiologickej situácie v čase formulácie konečného lieku a
bude vyznačený na obale.
ADJUVANS:
Tekutý parafín 537 mg
Po pretrepaní biela emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných od 2
týždňov života proti vírusu slintačky
a krívačky na redukciu klinických príznakov.
Nástup imunity:
Hovädzí dobytok a ovce: 7 dní po vakcinácii.
Ošípané: 4 týždne po vakcinácii.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
Trvanie imunity: vakcinácia hovädzieho dobytka, oviec a ošípaných
navodzuje tvorbu neutralizačných
protilátok ktoré pretrvávajú po dobu najmenej 6 mesiacov. U
hovädzieho dobytka boli namerané
hodnoty protilátok vyššie ako tie, ktoré sú preukázané za
ochranné.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi často sa u väčšiny zvierat po podaní dávky vakcíny
vyskytol opuch (s 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
AFTOVAXPUR DOE injekčná emulzia pre hovädzí dobytok, ovce a
ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) emulzie obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Maximálne tri z nasledujúcich purifikovaných, inaktivovaných
kmeňov vírusu slintačky a krívačky:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
..............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
..........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
ASIA1 Shamir
............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
*PD
50
– 50% ochranná dávka u hovädzieho dobytka ako je uvedené v
monografe 0063 Ph. Eur.
Počet a druh kmeňov obsiahnutých v konečnom produkte bude
upravený podľa súčasnej
epidemiologickej situácie v čase formulácie konečného lieku a
bude vyznačený na obale.
ADJUVANS:
Tekutý parafín
...............................................................................................
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2016
资料单张 资料单张 德文 04-07-2023
产品特点 产品特点 德文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2016
资料单张 资料单张 英文 04-07-2023
产品特点 产品特点 英文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-07-2023
资料单张 资料单张 法文 04-07-2023
产品特点 产品特点 法文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-07-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-07-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-07-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-07-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-07-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-07-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-07-2023
资料单张 资料单张 挪威文 04-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-07-2023