Adasuve

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

loxapin

Предлага се от:

Ferrer Internacional S.A.

АТС код:

N05AH01

INN (Международно Name):

loxapine

Терапевтична група:

Nervesystem

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

Adasuve er indiceret til hurtig kontrol af mild til moderat agitation hos voksne patienter med skizofreni eller bipolar lidelse. Patienter bør regelmæssigt behandles umiddelbart efter kontrol med akutte agitationssymptomer.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-02-20

Листовка

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
Indlægsseddel: Information til brugeren
ADASUVE 4,5 mg inhalationspulver, afdelt
loxapin
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Hvis du får bivirkninger, skal du sige det til lægen eller
sygeplejersken. Dette gælder også
bivirkninger, der ikke fremgår af denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ADASUVE
3.
Sådan skal du bruge ADASUVE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
ADASUVE indeholder det aktive stof loxapin, som er et antipsykotisk
lægemiddel. ADASUVE virker
ved at blokere visse kemiske stoffer i hjernen (neurotransmittere)
såsom dopamin og serotonin.
Derved virker det beroligende og dæmper aggressiv adfærd.
ADASUVE anvendes til at behandle akutte symptomer på let til moderat
rastløs uro (agitation) hos
voksne patienter med skizofreni eller bipolar (maniodepressiv) sygdom.
Disse sygdomme er
karakteriseret ved symptomer såsom:
•
(skizofreni) tilbøjelighed til at høre, se eller føle ting, der
ikke er der, mistænksomhed,
vrangforestillinger, usammenhængende tale og springende adfærd samt
følelsesmæssig træghed.
Sygdommen kan desuden bevirke, at man føler sig nedtrykt, skyldig,
bekymret eller anspændt.
•
(bipolar sygdom) følelse af at være “høj”, meget energisk, med
mindre søvnbehov end normalt,
taler meget hurtigt med hurtige indskydelser og undertiden stærk
irritabilitet.
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ADASUVE
Brug ikke ADASUVE
•
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller amoxapin
•
hvis du har hvæsende vejrtrækning eller er stakåndet
•
hvis du har problemer med lungerne såsom astma ell
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ADASUVE 4,5 mg, inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkeltdosisinhalator indeholder 5 mg loxapin og afgiver 4,5 mg
loxapin.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt (inhalationspulver).
Hvid anordning med mundstykke i den ene ende og afrivningsflig i den
modsatte ende.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
ADASUVE er indiceret til hurtig kontrol af let til moderat agitation
hos voksne patienter med
skizofreni eller bipolar lidelse. Patienterne skal have sædvanlig
behandling, så snart de akutte
symptomer på agitation er under kontrol.
4.2
Dosering og administration
ADASUVE skal administreres i lægefagligt regi under direkte
supervision af en sundhedsperson.
Patienten skal observeres i den første time efter hver dosis for tegn
og symptomer på bronkospasme.
En korttidsvirkende bronkodilaterende beta-agonist skal være til
rådighed til behandling af
eventuelle svære respiratoriske bivirkninger (bronkospasme).
Dosering
Den anbefalede initialdosis af ADASUVE er 9,1 mg. Da denne dosis ikke
kan opnås ved denne styrke
(ADASUVE 4,5 mg) skal styrken ADASUVE 9,1 mg anvendes i starten. Om
nødvendigt kan der
gives endnu en dosis efter 2 timer. Der bør ikke gives mere end to
doser.
I stedet for 9,1 mg kan der gives en lavere dosis på 4,5 mg, hvis den
højere dosis ikke tåles af
patienten, eller hvis lægen anser en lavere dosis for mere
hensigtsmæssig.
Ældre
ADASUVEs sikkerhed og virkning hos patienter over 65 år er endnu ikke
klarlagt. Der foreligger
ingen data.
Nedsat nyre- og/eller leverfunktion
ADASUVE er ikke blevet undersøgt hos patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion. Der foreligger
ingen data.
Pædiatrisk population
ADASUVEs sikkerhed og virkning hos børn (under 18 år) er endnu ikke
klarlagt. Der foreligger ingen
data.
3
Administration
Til inhalation. Produktet er pakket i en forseglet pose.
Når produktet skal bruges, tages det ud af posen. Når
afrivningsfligen fjernes, lyser en grøn l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-11-2022
Листовка Листовка чешки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-11-2022
Листовка Листовка немски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-11-2022
Листовка Листовка естонски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-11-2022
Листовка Листовка гръцки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-11-2022
Листовка Листовка английски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-11-2022
Листовка Листовка италиански 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-11-2022
Листовка Листовка унгарски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-11-2022
Листовка Листовка малтийски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-11-2022
Листовка Листовка португалски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-11-2022
Листовка Листовка словашки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-11-2022
Листовка Листовка словенски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-11-2022
Листовка Листовка шведски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-11-2022
Листовка Листовка норвежки 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-11-2022
Листовка Листовка исландски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-11-2022
Листовка Листовка хърватски 14-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-11-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите