Zulvac BTV

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA

INN (Международно Name):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Терапевтични показания:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-04-25

Листовка

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-09-2021
Листовка Листовка испански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2021
Листовка Листовка чешки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2021
Листовка Листовка датски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2021
Листовка Листовка немски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2021
Листовка Листовка естонски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2021
Листовка Листовка гръцки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2021
Листовка Листовка английски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-09-2021
Листовка Листовка френски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2021
Листовка Листовка италиански 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-09-2021
Листовка Листовка литовски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2021
Листовка Листовка унгарски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2021
Листовка Листовка малтийски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-09-2021
Листовка Листовка полски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2021
Листовка Листовка португалски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-09-2021
Листовка Листовка румънски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2021
Листовка Листовка словашки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2021
Листовка Листовка словенски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-09-2021
Листовка Листовка фински 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2021
Листовка Листовка шведски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2021
Листовка Листовка норвежки 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2021
Листовка Листовка исландски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2021
Листовка Листовка хърватски 01-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-09-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите