Zoledronic acid Teva Generics

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

monohydrát kyseliny zoledronové

Предлага се от:

Teva Generics B.V

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Bisfosfonáty

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапевтични показания:

Léčba osteoporózyu post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou systémové glukokortikoidy therapyin post-menopauzálních žen v dospělé menat zvýšeným rizikem zlomenin. Léčba Pagetovy choroby kostí u dospělých.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2014-03-27

Листовка

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG INFUZNÍ ROZTOK V LAHVIČKÁCH
acidum zoledronicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zoledronic acid Teva Generics a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Zoledronic acid Teva
Generics podán
3.
Jak se Zoledronic acid Teva Generics používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zoledronic acid Teva Generics uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoledronic acid Teva Generics obsahuje léčivou látku
kyselinu zoledronovou. Patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných bisfosfonáty a
používá se k léčbě postmenopauzálních žen a
dospělých mužů s osteoporózou nebo k léčbě osteoporózy
způsobené léčbou steroidy a k léčbě
Pagetovy kostní choroby u dospělých.
OSTEOPORÓZA
Osteoporóza je onemocnění charakterizované řídnutím a
zeslabováním kostí a je časté u žen po
menopauze (přechodu), ale může se vyskytnout i u mužů. V
menopauze přestávají vaječníky
produkovat ženský hormon estrogen, který pomáhá udržovat kosti
zdravé. Po menopauze dochází k
řídnutí kostí, kosti se stávají slabšími a snadněji se
lámou. Osteoporóza se také může 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg infuzní roztok v lahvičkách
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna lahvička obsahuje acidum zoledronicum 5 mg (jako acidum
zoledronicum monohydricum).
Jeden
ml
roztoku
obsahuje
acidum
zoledronicum
0,05 mg
(jako
acidum
zoledronicum
monohydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba osteoporózy
•
u žen po menopauze
•
u dospělých mužů,
u nichž je zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s
nedávnou zlomeninou proximálního
femuru po nepřiměřeně malém úrazu.
Léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou léčbou systémovými
glukokortikoidy
•
u postmenopauzálních žen
•
u dospělých mužů
se zvýšeným rizikem vzniku zlomenin.
Léčba Pagetovy kostní choroby u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Před podáním kyseliny zoledronové musí být pacienti dostatečně
hydratováni. Toto je zvlášť důležité
u starších pacientů a u pacientů, kteří užívají diuretika.
Při podávání kyseliny zoledronové se doporučuje podávat
adekvátní dávku kalcia a vitaminu D.
_Osteoporóza _
Doporučená dávka k léčbě postmenopauzální osteoporózy,
osteoporózy u mužů a léčbě osteoporózy
spojené s dlouhodobou léčbou systémovými glukokortikoidy je
jednorázová intravenózní infuze 5 mg
kyseliny zoledronové, která se podává jednou za rok.
Optimální délka léčby bisfosfonáty u osteoporózy nebyla zatím
stanovena. Nutnost pokračování v
léčbě je třeba pravidelně opakovaně přehodnocovat s ohledem na
prospěch a možná rizika kyseliny
zoledronové u jednotlivého pacienta, a to zvláště po 5 nebo více
letech léčby.
Léčivý přípravek již není registrován
3
U pacientů s nedávnou zlomeninou proximálního femuru po
n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-08-2016
Листовка Листовка испански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-08-2016
Листовка Листовка датски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-08-2016
Листовка Листовка немски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-08-2016
Листовка Листовка естонски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-08-2016
Листовка Листовка гръцки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-08-2016
Листовка Листовка английски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-08-2016
Листовка Листовка френски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-08-2016
Листовка Листовка италиански 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-08-2016
Листовка Листовка латвийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-08-2016
Листовка Листовка литовски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-08-2016
Листовка Листовка унгарски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-08-2016
Листовка Листовка малтийски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-08-2016
Листовка Листовка полски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-08-2016
Листовка Листовка португалски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-08-2016
Листовка Листовка румънски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-08-2016
Листовка Листовка словашки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-08-2016
Листовка Листовка словенски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-08-2016
Листовка Листовка фински 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-08-2016
Листовка Листовка шведски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-08-2016
Листовка Листовка норвежки 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-08-2016
Листовка Листовка исландски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-08-2016
Листовка Листовка хърватски 08-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите