Xofigo

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

radium (223Ra) dichloride

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

V10XX03

INN (Международно Name):

radium Ra223 dichloride

Терапевтична група:

Produse radiofarmaceutice terapeutice

Терапевтична област:

Prostate neoplasme

Терапевтични показания:

Xofigo este indicată pentru tratamentul adulţilor cu cancerul de prostată rezistente la castrare, metastazelor osoase simptomatic şi nici metastaze viscerale cunoscute.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2013-11-13

Листовка

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XOFIGO 1100 KBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
diclorură de radiu Ra 223
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
care supraveghează procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ și
orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xofigo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Xofigo
3.
Cum să utilizaţi Xofigo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xofigo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XOFIGO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine substanţa activă diclorură de radiu Ra
223 (diclorură de radiu-223).
Xofigo este utilizat pentru tratamentul adulților cu cancer de
prostată avansat rezistent la castrare în
evoluție după cel puțin alte două tratamente împotriva
cancerului, în afară de tratamentele pentru
menținerea nivelurilor reduse de hormon masculin (terapie hormonală)
sau care nu pot urma niciun alt
tratament împotriva cancerului. Cancerul de prostată rezistent la
castrare este un tip de cancer de
prostată (o glandă a sistemului reproducător masculin) care nu
răspunde la tratamentul de scădere a
nivelului de hormoni masculini. Xofigo este folosit numai când boala
s-a răspândit la nivel osos dar nu
se știe dacă s-a ex
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse_._
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xofigo 1100 kBq/ml soluţie injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie conţine diclorură de radiu Ra 223 (diclorură
de radiu-223) 1100 kBq, care
corespunde la 0,58 ng de radiu-223 la data de referinţă. Radiul este
prezent în soluţie sub formă de ion
liber.
Fiecare flacon conţine 6 ml soluţie (6,6 MBq diclorură de radiu-223
la data de referinţă).
Radiu-223 este un emiţător de particule alfa cu un timp de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare de
11,4 zile. Activitatea specifică a radiului-223 este de 1,9 MBq/ng.
Dezintegrarea în şase etape a radiului-223 în plumb-207 are loc
prin intermediul elementelor fiice cu
durată de viaţă scurtă şi se asociază cu emisii de radiaţii
alfa, beta şi gama cu energii diferite şi
probabilitate de emisie. Fracţiunea de energie emisă din radiu-223
şi din elementele fiice ale acestuia
sub formă de particule alfa este de 95,3% (interval de energie
cuprins între 5,0-7,5 MeV). Fracţiunea
emisă sub formă de particule beta este de 3,6% (energiile medii sunt
cuprinse între 0,445 MeV şi
0,492 MeV) şi fracţiunea emisă sub formă de radiaţii gama este de
1,1% (interval de energie cuprins
între 0,01-1,27 MeV).
FIGURA 1: LANȚUL DE DEZINTEGRARE PENTRU RADIU-223 CU TIMPUL DE
ÎNJUMĂTĂȚIRE PLASMATICĂ PRIN
ELIMINARE ȘI MODUL DE DEZINTEGRARE:
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare ml de soluție conţine 0,194 mmol (echivalent cu 4,5 mg) de
sodiu.
minstabi
l
4,8
2,2 min
36,1 min
1,8 ms
4,0 s
11,4 z
3
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Sol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-10-2018
Листовка Листовка испански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-10-2023
Листовка Листовка чешки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-10-2023
Листовка Листовка датски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-10-2023
Листовка Листовка немски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-10-2023
Листовка Листовка естонски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-10-2023
Листовка Листовка гръцки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-10-2023
Листовка Листовка английски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-10-2018
Листовка Листовка френски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-10-2023
Листовка Листовка италиански 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-10-2018
Листовка Листовка латвийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-10-2018
Листовка Листовка литовски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-10-2023
Листовка Листовка унгарски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-10-2023
Листовка Листовка малтийски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-10-2018
Листовка Листовка нидерландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-10-2018
Листовка Листовка полски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-10-2023
Листовка Листовка португалски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-10-2018
Листовка Листовка словашки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-10-2023
Листовка Листовка словенски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-10-2018
Листовка Листовка фински 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-10-2023
Листовка Листовка шведски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-10-2023
Листовка Листовка норвежки 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-10-2023
Листовка Листовка исландски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-10-2023
Листовка Листовка хърватски 30-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-10-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите