Wakix

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pitolisant

Предлага се от:

Bioprojet Pharma

АТС код:

N07XX11

INN (Международно Name):

pitolisant

Терапевтична група:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Терапевтична област:

narkolepsiju

Терапевтични показания:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2016-03-31

Листовка

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
WAKIX 18 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pitolizant
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI?
1.
Što je Wakix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Wakix
3.
Kako uzimati Wakix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Wakix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE WAKIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Wakix sadrži djelatni sastojak pitolizant. Wakix je lijek koji se
koristi za liječenje odraslih,
adolescenata i djece starije od 6 godina s narkolepsijom, s
katapleksijom ili bez nje.
Narkolepsija je stanje koje uzrokuje pretjeranu pospanost tijekom dana
i sklonost prema iznenadnom
padanju u san u neprikladnim situacijama (napadaji sna). Katapleksija
je nastup iznenadne mišićne
slabosti ili paralize bez gubitka svijesti, kao odgovor na iznenadnu
emocionalnu reakciju kao što je
ljutnja, strah, radost, smijeh ili iznenađenje.
Djelatna tvar pitolizant pričvršćuje se za receptore na stanicama
mozga koji sudjeluju u poticanju
budnosti. To pomaže u borbi protiv pospanosti tijekom dana i
katapleksije te potiče budnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI WAKIX
NEMOJTE UZIMATI WAKIX:
-
ako ste alergični na pitolizant 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Wakix 4,5 mg filmom obložene tablete
Wakix 18 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 4,45
mg pitolizanta.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Jedna tableta sadrži pitolizantklorid u količini koja odgovara 17,8
mg pitolizanta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 3,7
mm, s oznakom “5” na jednoj
strani.
Wakix 18 mg filmom obložena tableta
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta, promjera 7,5
mm, s oznakom “20” na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Wakix je indiciran za liječenje narkolepsije s katapleksijom ili bez
nje u odraslih, adolescenata i djece
u dobi od 6 godina nadalje (vidjeti također dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
poremećaja spavanja.
Doziranje
_Odrasli _
Wakix treba primjenjivati u najmanjoj učinkovitoj dozi, ovisno o
odgovoru i podnošljivosti pojedinog
bolesnika, u skladu s planom povećanja doze lijeka, bez prekoračenja
doze od 36 mg na dan:
-
1. tjedan: početna doza je 9 mg (dvije tablete od 4,5 mg) dnevno.
3
-
2. tjedan: doza se može povećati na 18 mg (jedna tableta od 18 mg)
dnevno ili smanjiti na
4,5 mg (jedna tableta od 4,5 mg) dnevno.
-
3. tjedan: doza se može povećati na 36 mg (dvije tablete od 18 mg)
dnevno.
Doza se u svakom trenutku može smanjiti (na 4,5 mg dnevno) ili
povećati (do 36 mg dnevno) ovisno o
procjeni liječnika i odgovoru bolesnika.
Ukupnu dne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2023
Листовка Листовка испански 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-02-2024
Листовка Листовка чешки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-02-2024
Листовка Листовка датски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-02-2024
Листовка Листовка немски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-02-2024
Листовка Листовка естонски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-02-2024
Листовка Листовка гръцки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-02-2024
Листовка Листовка английски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2023
Листовка Листовка френски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-02-2024
Листовка Листовка италиански 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2023
Листовка Листовка латвийски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2023
Листовка Листовка литовски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-02-2024
Листовка Листовка унгарски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-02-2024
Листовка Листовка малтийски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2023
Листовка Листовка полски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-02-2024
Листовка Листовка португалски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2023
Листовка Листовка румънски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-02-2024
Листовка Листовка словашки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-02-2024
Листовка Листовка словенски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2023
Листовка Листовка фински 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-02-2024
Листовка Листовка шведски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-02-2024
Листовка Листовка норвежки 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-02-2024
Листовка Листовка исландски 01-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-02-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите