Vokanamet

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

canagliflozin, metformin hydrochloride

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

A10BD16

INN (Международно Name):

canagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Legemidler som brukes i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, type 2

Терапевтични показания:

Vokanamet er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert på deres maksimalt tolererte dose av metformin alonein pasienter på deres maksimalt tolererte dose av metformin sammen med andre glukose senke medisinske produkter, inkludert insulin, når disse ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. hos pasienter som allerede blir behandlet med kombinasjonen av canagliflozin og metformin som separate tabletsFor resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjon av terapi, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2014-04-23

Листовка

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VOKANAMET 50 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/850 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
kanagliflozin/metforminhydroklorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vokanamet er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vokanamet
3.
Hvordan du bruker Vokanamet
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vokanamet
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VOKANAMET ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vokanamet inneholder to forskjellige virkestoffer, kanagliflozin og
metformin. Dette er to legemidler
som virker sammen på to forskjellige måter for å senke nivået av
blodglukose (blodsukker) og kan
bidra til å forebygge hjertesykdom hos voksne med type 2 diabetes.
Dette legemidlet kan brukes alene eller sammen med andre legemidler du
eventuelt bruker til å
behandle type 2 diabetes (som insulin, en DPP4-hemmer [som
sitagliptin, saksagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurea [som glimepirid eller glipizid] eller
pioglitazon), som senker
blodsukkernivået. Det er mulig at du allerede tar ett eller flere av
disse for å behandle type 2 diabetes.
Vokanamet brukes når blodsukkeret ikke kan kontrolleres godt nok med
metformin alene eller
sammen med andre diabeteslegemidler. Dersom du allered
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 50 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 850 mg
metforminhydroklorid.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver tablett inneholder kanagliflozinhemihydrat, tilsvarende 150 mg
kanagliflozin, og 1000 mg
metforminhydroklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vokanamet 50 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er rosa, kapselformet, 20 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"358" på den andre siden.
Vokanamet 50 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er beige, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"551" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/850 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lysegul, kapselformet, 21 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"418" på den andre siden.
Vokanamet 150 mg/1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Tabletten er lilla, kapselformet, 22 mm lang, filmdrasjert og preget
med "CM" på den ene siden og
"611" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Vokanamet er indisert til voksne med type 2 diabetes mellitus som
tillegg til diett og fysisk aktivitet:

hos pasienter som er utilstekkelig kontrollerte på sine maksimale
tolererte doser av metformin
alene

i kombinasjon med andre legemidler til behandl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-05-2014
Листовка Листовка испански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-07-2023
Листовка Листовка чешки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-07-2023
Листовка Листовка датски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-07-2023
Листовка Листовка немски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-07-2023
Листовка Листовка естонски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-07-2023
Листовка Листовка гръцки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-07-2023
Листовка Листовка английски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-05-2014
Листовка Листовка френски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-07-2023
Листовка Листовка италиански 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-05-2014
Листовка Листовка латвийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-05-2014
Листовка Листовка литовски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-07-2023
Листовка Листовка унгарски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-07-2023
Листовка Листовка малтийски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-05-2014
Листовка Листовка полски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-07-2023
Листовка Листовка португалски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-05-2014
Листовка Листовка румънски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-07-2023
Листовка Листовка словашки 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-07-2023
Листовка Листовка словенски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-05-2014
Листовка Листовка фински 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-07-2023
Листовка Листовка шведски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-07-2023
Листовка Листовка исландски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-07-2023
Листовка Листовка хърватски 28-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите