Viracept

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nelfinavir

Предлага се от:

Roche Registration Ltd.

АТС код:

J05AE04

INN (Международно Name):

nelfinavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

O Viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). Em protease-inibidor (PI)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

1998-01-22

Листовка

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
61
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIRACEPT 50 MG/G PÓ ORAL
Nelfinavir
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler novam
ente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros;
o medicamento pode ser-lhes
prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
•
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se tornar incómodo,
ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não mencionados n
este folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Viracept e para que é utilizado
2.
Antes de tomar Viracept
3.
Como tomar Viracept
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Viracept
6.
Outras informações
1.
O QUE É VIRACEPT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VIRACEPT
Viracept contém um medicamento designado nelfinavir, o qual é um
“inibidor da protease”. Faz parte
de um
a classe de medicamentos designados “antirretrovirais”.
PARA QUE É UTILIZADO VIRACEPT
Viracept é utilizado com outros medicamentos antirretrovirais para:
•
Atuar contra o Vírus da Imunodeficiência Hum
ana (VIH). Ajuda a reduzir o número de
partículas de VIH no seu sangue.
•
Aumentar o número de determinadas células no seu sangue que ajudam a
combater a infeção.
Estas células são designadas glóbulos brancos CD4. O seu número é
particularmente reduzido
quando se tem uma infeção pelo VIH. Esta situação pode levar a um
aumento do risco de
diversos tipos de infeção.
Viracept não é uma cura para a infeção por VIH. Poderá continuar
a contrair infeções ou outra
s
doenças associadas à infeção por VIH. O tratamento com Viracept
não impede que transmita o VIH a
outros através de contacto com o sangue ou de contacto sexual.
Portanto, deve continuar a tomar
precauções adequadas para evitar transmitir o vírus a outras
pessoas quando 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIRACEPT 50 mg/g pó oral.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
O frasco contém 144 g de pó oral. Cada grama de pó oral contém
mesilato de nelfinavir
correspondente a 50 mg de nelfinavir.
Excipientes:
-
Contém palmitato de sacarose: 10,0 mg por grama de pó oral. 10,0 mg
de palmitato de sacarose,
o qual é um éster, corresponde teoricamente a um máximo de 5,9 mg
de sacarose, quando
hidrolizado totalmente.
-
Contém aspartamo (E951): 20,0 mg de aspartamo por grama de pó oral.
-
Contém potássio: 50,0 mg de fosfato de potássio dibásico
corresponde a 22,5 mg de potássio
por gram
a de pó oral.
Ver secção 4.4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó amorfo branco a quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VIRACEPT está indicado no tratamento combinado antirretroviral
de adultos, adolescentes e crianças
com idade igual ou superior a 3 anos, infetados com o vírus da
imunodeficiência humana (VIH-1).
A escolha do nelfinavir em doentes com experiência de tratamento com
inibidores da protease (IPs)
deve basear-se nos testes individuais de resistência viral e na
história do tratamento.
Ver secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com VIRACEPT deve ser iniciada por um
médico com experiência no tratamento da
infeção por VIH.
VIRACEPT é administrado oralmente e deve ser sempre ingerido com
alimentos (ver secção 5.2).
_Doentes com mais de 13 anos_
:
VIRACEPT 250 mg comprimidos está recomendado para adultos e
crianças mais velhas (ver o Resumo das Características do
Medicamento referente ao VIRACEPT
250 mg comprimidos). A dose recomendada de VIRACEPT 50 mg/g pó oral
é de
1250 MG DUAS VEZES
POR DIA
(BID)
OU 750 MG, TRÊS VEZES POR DIA
(TID), para doentes que não consigam tomar os
comprimidos. Todos os doentes com mais de 13 anos devem tomar
OU
5 colheres de 5 gramas (colher
azul), 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-06-2014
Листовка Листовка испански 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-06-2014
Листовка Листовка чешки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-06-2014
Листовка Листовка датски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-06-2014
Листовка Листовка немски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-06-2014
Листовка Листовка естонски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-06-2014
Листовка Листовка гръцки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-06-2014
Листовка Листовка английски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-06-2014
Листовка Листовка френски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-06-2014
Листовка Листовка италиански 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-06-2014
Листовка Листовка латвийски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-06-2014
Листовка Листовка литовски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-06-2014
Листовка Листовка унгарски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-06-2014
Листовка Листовка малтийски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-06-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-06-2014
Листовка Листовка полски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-06-2014
Листовка Листовка румънски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-06-2014
Листовка Листовка словашки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-06-2014
Листовка Листовка словенски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-06-2014
Листовка Листовка фински 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-06-2014
Листовка Листовка шведски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-06-2014
Листовка Листовка норвежки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-06-2014
Листовка Листовка исландски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-06-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите