Vipidia

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

alogliptin

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BH04

INN (Международно Name):

alogliptin benzoate

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Терапевтични показания:

Vipidia huwa indikat fl-adulti l-età ta ' 18-il sena u aktar antiki mal-tip 2 diabetes mellitus biex jitjieb il-kontroll ta ' glycaemic flimkien ma ' oħra tal-glukosju li jitbaxxew il-prodotti mediċinali inklużi l-insulina, meta dawn, flimkien ma ' dieta u l-eżerċizzju, ma jipprovdux adegwata glycaemic kontroll (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 5 u 5. 1 għad-data disponibbli dwar kombinazzjonijiet differenti).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIPIDIA 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 12.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
VIPIDIA 6.25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vipidia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Vipidia
3.
Kif għandek tieħu Vipidia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Vipidia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIPIDIA U GĦALXIEX JINTUŻA
Vipidia fih s-sustanza attiva alogliptin li tappartjeni għall-grupp
ta’ mediċini msejħa inibituri tad-
DPP-4 (inibituri ta’ dipeptidyl-peptidase-4) li huma
“antidijabetiċi orali”. Huwa jintuża biex ibaxxi l-
livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti b’dijabete ta’ tip 2.
Id-dijabete ta’ tip 2 tissejjaħ ukoll dijabete
mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew NIDDM.
Vipidia jaġixxi billi jgħolli l-livelli ta’ insulina fil-ġisem
wara ikla u jnaqqas l-ammont ta’ zokkor
fil-ġisem. Għandu jittieħed flimkien ma’ mediċini
antidijabetiċi oħra, li t-tabib tiegħek ikun
ippreskriva lilek, bħal sulphonylureas (eż. glipizide, tolbutamide,
glibenclamide), metformin u/jew
thiazolidinediones (eż. pioglitazone) u metformin u/jew l-insulina.
Vipidia jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek ma jkunx jista’
jkun kontrollat b’mod adegwat
bid-dieta, eżerċizzju fiżiku u wieħed 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 6.25 mg
alogliptin.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 12.5 mg
alogliptin.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate ekwivalenti għal 25 mg
alogliptin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Vipidia 6.25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn roża ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-6.25”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 12.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn safrani, f’għamla ovali (madwar
9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-12.5”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda.
Vipidia 25 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita ta’ lewn ħamrani ċar, f’għamla ovali
(madwar 9.1 mm twal u 5.1 mm wiesgħa),
imżaqqin fuq iż-żewġ naħat b’“TAK” u “ALG-25” stampati
b’linka griża fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Vipidia huwa indikat għall-adulti li għandhom 18-il sena u aktar
b’dijabete mellitus ta’ tip 2 biex
jitjieb il-kontroll gliċemiku flimkien ma’ prodotti mediċinali
oħra li jbaxxu z-zokkor li jinkludi l-
insulina meta dawn, flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, ma jipprovdux
kontroll gliċemiku adegwat (ara
sezzjonijiet 4.4, 4.5 u 5.1 għal tagħrif disponibbli fuq
kombinazzjonijiet differenti).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Għall-korsijiet ta’ doża differenti, Vipidia h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2013
Листовка Листовка испански 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-07-2023
Листовка Листовка чешки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2023
Листовка Листовка датски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2023
Листовка Листовка немски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2023
Листовка Листовка естонски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2023
Листовка Листовка гръцки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2023
Листовка Листовка английски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2023
Листовка Листовка италиански 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2023
Листовка Листовка унгарски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2023
Листовка Листовка португалски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2023
Листовка Листовка словашки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2023
Листовка Листовка словенски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2023
Листовка Листовка шведски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2023
Листовка Листовка норвежки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2023
Листовка Листовка исландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2023
Листовка Листовка хърватски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите