Viekirax

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

АТС код:

J05AP53

INN (Международно Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Терапевтична група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапевтична област:

Hepatit C, kronisk

Терапевтични показания:

Viekirax indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Viekirax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Viekirax
3.
Hur du tar Viekirax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viekirax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIEKIRAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Viekirax innehåller de aktiva substanserna ombitasvir, paritaprevir
och ritonavir. Det är ett
virushämmande läkemedel som används för att behandla vuxna med
kronisk (långvarig) hepatit C (en
infektionssjukdom som drabbar levern, orsakat av hepatit C-virus).
Den kombinerade effekten av de tre aktiva substanserna stoppar hepatit
C-virus från att föröka sig och
infektera nya celler, vilket så småningom avlägsnar virus ur
blodet. Ombitasvir och paritaprevir
blockerar två proteiner som är viktiga för att virus ska föröka
sig. Ritonavir agerar som en förstärkare
och förlänger effekten av paritaprevir i kroppen.
Viekirax tabletter tas ofta tillsammans med andra virushämmande
läkemedel såsom dasabuvir och
ribavirin. Din läkare kommer att berätta för dig vilka av dessa
läkemedel du ska ta tillsammans med
Viekirax.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra virushämmande läkemedel som du
tar med Viekirax. Om du har några frågor om l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 12,5 mg ombitasvir, 75 mg
paritaprevir och 50 mg ritonavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, avlånga, bikonvexa, filmdragerade tabletter med dimensioner
18,8 mm x 10,0 mm, präglade
med ’AV1’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Viekirax är indicerat i kombination med andra läkemedel för
behandling av kronisk hepatit C (CHC)
hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Viekirax ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Rekommenderad oral dos av Viekirax är två 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletter en gång dagligen
tillsammans med föda.
Viekirax ska användas i kombination med andra läkemedel vid
behandling av HCV (se Tabell 1).
3
TABELL 1. REKOMMENDERADE LÄKEMEDEL SOM SKA ADMINISTRERAS SAMTIDIGT
MED VIEKIRAX OCH
BEHANDLINGSLÄNGD PER PATIENTGRUPP
PATIENTGRUPP
BEHANDLING*
BEHANDLINGSLÄNGD
GENOTYP 1B, UTAN CIRROS ELLER MED
KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + dasabuvir
12 veckor
8 veckor kan övervägas hos tidigare
obehandlade genotyp 1b infekterade
patienter med minimal till måttlig
fibros** (se avsnitt 5.1, GARNET
studie)
GENOTYP 1A,
UTAN CIRROS
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 veckor
GENOTYP 1A,
MED KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 veckor (se avsnitt 5.1)
GENOTYP 4, UTAN CIRROS ELLER MED
KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + ribavirin
12 veckor
*Observera: Följ dosrekommendationerna för genotyp 1a hos patienter
med okänd genotyp 1-subtyp eller
med blandad genotyp 1 infektion.
**Vid användning av icke-invasiva metoder för bedömning av
svårighetsgrad av leversjukdom, förbättrar en
kombi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2018
Листовка Листовка испански 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-08-2022
Листовка Листовка чешки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-08-2022
Листовка Листовка датски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-08-2022
Листовка Листовка немски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-08-2022
Листовка Листовка естонски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-08-2022
Листовка Листовка гръцки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-08-2022
Листовка Листовка английски 05-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2018
Листовка Листовка френски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-08-2022
Листовка Листовка италиански 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2018
Листовка Листовка латвийски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2018
Листовка Листовка литовски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-08-2022
Листовка Листовка унгарски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-08-2022
Листовка Листовка малтийски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2018
Листовка Листовка полски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-08-2022
Листовка Листовка португалски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2018
Листовка Листовка румънски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-08-2022
Листовка Листовка словашки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-08-2022
Листовка Листовка словенски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2018
Листовка Листовка фински 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-08-2022
Листовка Листовка норвежки 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-08-2022
Листовка Листовка исландски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-08-2022
Листовка Листовка хърватски 12-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите