Viekirax

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2018

유효 성분:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AP53

INN (International Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

Hepatit C, kronisk

치료 징후:

Viekirax indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                69
B. BIPACKSEDEL
70
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Viekirax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Viekirax
3.
Hur du tar Viekirax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Viekirax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIEKIRAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Viekirax innehåller de aktiva substanserna ombitasvir, paritaprevir
och ritonavir. Det är ett
virushämmande läkemedel som används för att behandla vuxna med
kronisk (långvarig) hepatit C (en
infektionssjukdom som drabbar levern, orsakat av hepatit C-virus).
Den kombinerade effekten av de tre aktiva substanserna stoppar hepatit
C-virus från att föröka sig och
infektera nya celler, vilket så småningom avlägsnar virus ur
blodet. Ombitasvir och paritaprevir
blockerar två proteiner som är viktiga för att virus ska föröka
sig. Ritonavir agerar som en förstärkare
och förlänger effekten av paritaprevir i kroppen.
Viekirax tabletter tas ofta tillsammans med andra virushämmande
läkemedel såsom dasabuvir och
ribavirin. Din läkare kommer att berätta för dig vilka av dessa
läkemedel du ska ta tillsammans med
Viekirax.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra virushämmande läkemedel som du
tar med Viekirax. Om du har några frågor om l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 12,5 mg ombitasvir, 75 mg
paritaprevir och 50 mg ritonavir.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Rosa, avlånga, bikonvexa, filmdragerade tabletter med dimensioner
18,8 mm x 10,0 mm, präglade
med ’AV1’ på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Viekirax är indicerat i kombination med andra läkemedel för
behandling av kronisk hepatit C (CHC)
hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot hepatit
C-virus (HCV).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Viekirax ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Dosering
Rekommenderad oral dos av Viekirax är två 12,5 mg/75 mg/50 mg
tabletter en gång dagligen
tillsammans med föda.
Viekirax ska användas i kombination med andra läkemedel vid
behandling av HCV (se Tabell 1).
3
TABELL 1. REKOMMENDERADE LÄKEMEDEL SOM SKA ADMINISTRERAS SAMTIDIGT
MED VIEKIRAX OCH
BEHANDLINGSLÄNGD PER PATIENTGRUPP
PATIENTGRUPP
BEHANDLING*
BEHANDLINGSLÄNGD
GENOTYP 1B, UTAN CIRROS ELLER MED
KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + dasabuvir
12 veckor
8 veckor kan övervägas hos tidigare
obehandlade genotyp 1b infekterade
patienter med minimal till måttlig
fibros** (se avsnitt 5.1, GARNET
studie)
GENOTYP 1A,
UTAN CIRROS
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 veckor
GENOTYP 1A,
MED KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 veckor (se avsnitt 5.1)
GENOTYP 4, UTAN CIRROS ELLER MED
KOMPENSERAD CIRROS
Viekirax + ribavirin
12 veckor
*Observera: Följ dosrekommendationerna för genotyp 1a hos patienter
med okänd genotyp 1-subtyp eller
med blandad genotyp 1 infektion.
**Vid användning av icke-invasiva metoder för bedömning av
svårighetsgrad av leversjukdom, förbättrar en
kombi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기