Temozolomide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

temozolomida

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01AX03

INN (Международно Name):

temozolomide

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтични показания:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                74
B. FOLHETO INFORMATIVO
75
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA ACCORD 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA ACCORD 250 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários se agravar ou se detetar
quaisquer efeitos secundários,
incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Temozolomida Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Accord
3.
Como tomar Temozolomida Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
4.
O QUE É TEMOZOLOMIDA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida Accord é um medicamento antitumoral.
Temozolomida Accord cápsulas é indicado para o tratamento de formas
específicas de tumores
cerebrais:
- em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente Temozolomida Accord é utilizado em associação com
radioterapia (fase concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do
tratamento).
- em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com
glioma maligno, tal como glioblastoma
multiforme
ou
astrocitoma
anaplásico.
Temozolomida
Accord
é
utilizado
nestes
tumores
caso
demonstrem recorrência ou progressão após uma terapêutica padrão.
2. O QUE PRECISA DE S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1. NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Accord 5 mg cápsulas
Temozolomida Accord 20 mg cápsulas
Temozolomida Accord 100 mg cápsulas
Temozolomida Accord 140 mg cápsulas
Temozolomida Accord 180 mg cápsulas
Temozolomida Accord 250 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 168 mg de lactose anidra.
20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 14,6 mg de lactose anidra.
100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 73 mg de lactose anidra.
140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 102,2 mg de lactose anidra.
180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 131,4 mg de lactose anidra.
250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada cápsula contém 182,5 mg de lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas são verdes/branco e “TMZ” impresso na cabeça e
“5” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 15 mm de comprimento.
3
20 mg cápsula
As cápsulas são amarelas/brancas e “TMZ” impresso na cabeça e
“20” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 11 mm de comprimento.
100 mg cápsula
As cápsulas são cor de rosa/branco, e “TMZ” impresso na cabeça
e “100” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 15 mm de comprimento.
140 mg cápsula
As cápsulas são azul transparente/brancas, e “TMZ” impresso na
cabeça e “140” no corpo a preto.
Cada cápsula tem aproximadamente 19 mm de comprimento.
180 mg cápsula
As cápsulas são castanhas/brancas, e “TMZ” impress
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2015
Листовка Листовка испански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-06-2023
Листовка Листовка чешки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-06-2023
Листовка Листовка датски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-06-2023
Листовка Листовка немски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-06-2023
Листовка Листовка естонски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-06-2023
Листовка Листовка гръцки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-06-2023
Листовка Листовка английски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2015
Листовка Листовка френски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-06-2023
Листовка Листовка италиански 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2015
Листовка Листовка латвийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2015
Листовка Листовка литовски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-06-2023
Листовка Листовка унгарски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-06-2023
Листовка Листовка малтийски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2015
Листовка Листовка полски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-06-2023
Листовка Листовка румънски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-06-2023
Листовка Листовка словашки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-06-2023
Листовка Листовка словенски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2015
Листовка Листовка фински 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-06-2023
Листовка Листовка шведски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-06-2023
Листовка Листовка норвежки 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-06-2023
Листовка Листовка исландски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-06-2023
Листовка Листовка хърватски 27-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите