Tacforius

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takrolimus monohidrat

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

imunosupresivi

Терапевтична област:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтични показания:

Profilaksa odbacivanja transplantata kod odraslih primatelja bubrega ili jetrenih transplantata. Liječenje odbacivanja alografta otpornih na liječenje drugim imunosupresivnim lijekovima u odraslih bolesnika.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2017-12-08

Листовка

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
takrolimus
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Tacforius i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tacforius
3.
Kako uzimati Tacforius
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tacforius
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TACFORIUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Tacforius sadrži djelatnu tvar takrolimus. Tacforius je
imunosupresivni lijek. Nakon presađivanja
organa (jetre, bubrega), Vaš imunološki sustav pokušat će odbaciti
novi organ. Tacforius se
primjenjuje za obuzdavanje imunološkog odgovora tijela, čime mu se
omogućuje da prihvati presađeni
organ.
Tacforius možete primiti i kad već imate reakciju odbacivanja
presatka jetre, bubrega, srca ili nekog
drugog organa, kada se terapijom koju ste prethodno uzimali nije mogao
obuzdati imunološki odgovor
nakon presađivanja.
Tacforius se primjenjuje u odraslih.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TACFORIUS
NEMOJTE UZIMATI TACFORIUS
-
ako ste alergični na takrolimus ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako ste alergični na sirolimus ili neki makrolidni antibiotik (npr.
eritromicin, klaritromicin,
josamicin).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Takrol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 0,5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 53,725 mg laktoze.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 1 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 107,45 mg laktoze.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 3 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom: _
Jedna kapsula sadrži 322,35 mg laktoze.
Tacforius 5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Jedna tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg
takrolimusa (u obliku hidrata).
_ _
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna kapsula sadrži 537,25 mg laktoze i 0,0154 mg bojila ponceau 4R.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula s produljenim oslobađanjem (kapsula s produljenim
oslobađanjem)
Tacforius 0,5 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na svijetložutoj
kapici kapsule i „0,5 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 1 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na bijeloj kapici
kapsule i „1 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 3 mg tvrde kapsule s produljenim oslobađanjem
3
Želatinske kapsule s otisnutom oznakom „TR” na
svijetlonarančastoj kapici kapsule i „3 mg” na
svijetlonarančastom tijelu kapsule.
Tacforius 5 mg tvr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка унгарски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите