Tacforius

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takrolimusz-monohidrát

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

L04AD02

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапевтични показания:

A transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. Felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2017-12-08

Листовка

                                52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
TACFORIUS 0,5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 1 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 3 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
TACFORIUS 5 MG RETARD KEMÉNY KAPSZULA
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tacforius és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tacforius szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tacforiust?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tacforiust tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TACFORIUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tacforius hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy, az
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (máj, vese) után
az immunrendszere megpróbálja
majd kilökni az új szervet. A Tacforiust arra használják, hogy
szabályozza szervezete immunválaszát,
és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az átültetett
szervet.
A Tacforius akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, abban az esetben, ha az immunrendszer
befolyásolására eddig alkalmazott gyógyszerek
nem képesek szabályozn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
0,5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
53,725 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
107,45 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
3 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
322,35 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
5 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) retard kemény
kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyagok _
537,25 mg laktózt és 0,0154 mg Ponceau 4R-et tartalmaz
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard kemény kapszula (retard kapszula).
Tacforius 0,5 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, világossárga és
„0.5 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
Tacforius 1 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, fehér és „1 mg”
felirattal az alsó, világos narancsszínű
kapszulafélen.
3
Tacforius 3 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, világos
narancsszínű és „3 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
Tacforius 5 mg retard kemény kapszula
Zselatinkapszula, „TR” felirattal a felső, szürkésvörös és
„5 mg” felirattal az alsó, világos
narancsszínű kapszulafélen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt vese- vagy májallograft-recipienseknél az átültete
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-01-2018
Листовка Листовка испански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2023
Листовка Листовка чешки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2023
Листовка Листовка датски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2023
Листовка Листовка немски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2023
Листовка Листовка естонски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2023
Листовка Листовка гръцки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2023
Листовка Листовка английски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2018
Листовка Листовка френски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2023
Листовка Листовка италиански 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2018
Листовка Листовка латвийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2018
Листовка Листовка литовски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2023
Листовка Листовка малтийски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2018
Листовка Листовка полски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2023
Листовка Листовка португалски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2018
Листовка Листовка румънски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2023
Листовка Листовка словашки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2023
Листовка Листовка словенски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2018
Листовка Листовка фински 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2023
Листовка Листовка шведски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2023
Листовка Листовка норвежки 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2023
Листовка Листовка исландски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2023
Листовка Листовка хърватски 10-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите