Sylvant

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

siltuximab

Предлага се от:

Recordati Netherlands B.V.

АТС код:

L04AC11

INN (Международно Name):

siltuximab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Giant Lymph Node Hyperplasia

Терапевтични показания:

Sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric Castlemanin tauti (MCD, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8) negatiivinen.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SYLVANT 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
siltuksimabi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT
TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä SYLVANT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SYLVANTia
3.
Miten SYLVANTia annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SYLVANTin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SYLVANT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ SYLVANT ON
SYLVANT on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena
siltuksimabia.
Siltuksimabi on monoklonaalinen vasta-aine (erityinen valkuaisaine eli
proteiini), joka sitoutuu
elimistössä valikoivasti antigeeniin (kohdeproteiiniin), jota
kutsutaan interleukiini-6:ksi (IL-6).
MIHIN SYLVANTIA KÄYTETÄÄN
SYLVANTia käytetään multisentrisen Castlemanin taudin (MCD) hoitoon
aikuispotilaille, joilla ei ole
ihmisen immuunikatovirus- (HIV) tai ihmisen herpesvirus-8 (HHV-8)
-infektiota.
MCD:ssä kehon imusolmukkeisiin kehittyy hyvänlaatuisia kasvaimia
(jotka eivät liity syöpään).
Tähän sairauteen saattaa liittyä oireina väsymyksen tunnetta,
yöhikoilua, kihelmöintiä ja
ruokahaluttomuutta.
MITEN SYLVANT VAIKUTT
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SYLVANT 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 100 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
SYLVANT 400 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi kertakäyttöinen injektiopullo sisältää 400 mg
siltuksimabikuiva-ainetta välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuosta. 1 ml käyttökuntoon saatettua
liuosta sisältää 20 mg siltuksimabia.
Siltuksimabi on kiinanhamsterin munasarjasolu (CHO) -linjassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla tuotettu
kimeerinen (ihminen/hiiri) immunoglobuliini G1κ (IgG1κ) -luokan
monoklonaalinen vasta-aine.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valmiste on kylmäkuivattu valkoinen kuiva-aine.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
SYLVANT on tarkoitettu multisentristä Castlemanin tautia (MCD)
sairastavien aikuispotilaiden
hoitoon, kun ihmisen immuunikatovirus- (HIV) ja ihmisen herpesvirus-8
(HHV8) -testitulos on
negatiivinen.
_ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Pätevän terveydenhuollon ammattilaisen pitää antaa tämä
lääkevalmiste lääkärin asianmukaisessa
valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 11 mg/kg siltuksimabia 1 tunnin kestoisena
infuusiona laskimoon kolmen viikon
välein, kunnes hoi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2018
Листовка Листовка испански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-07-2023
Листовка Листовка чешки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-07-2023
Листовка Листовка датски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-07-2023
Листовка Листовка немски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-07-2023
Листовка Листовка естонски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-07-2023
Листовка Листовка гръцки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-07-2023
Листовка Листовка английски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2018
Листовка Листовка френски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-07-2023
Листовка Листовка италиански 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2018
Листовка Листовка латвийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2018
Листовка Листовка литовски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-07-2023
Листовка Листовка унгарски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-07-2023
Листовка Листовка малтийски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2018
Листовка Листовка полски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-07-2023
Листовка Листовка португалски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2018
Листовка Листовка румънски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-07-2023
Листовка Листовка словашки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-07-2023
Листовка Листовка словенски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2018
Листовка Листовка шведски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-07-2023
Листовка Листовка норвежки 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-07-2023
Листовка Листовка исландски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-07-2023
Листовка Листовка хърватски 17-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите